首先了解下外顯子,它是真核生物基因的一部分,在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中發(fā)生剪接(Splicing)后仍會(huì)被保存下來(lái),并可在蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程中被表達(dá)為蛋白質(zhì)。全外顯子組則是所有外顯子序列的合集。當(dāng)存在影響蛋白結(jié)構(gòu)的變異時(shí),全外顯子測(cè)序就利用目標(biāo)序列捕獲技術(shù)對(duì)蛋白編碼序列進(jìn)行高通量測(cè)序,找出結(jié)構(gòu)變異。全外顯子組測(cè)序哪里做?
人類(lèi)基因中大約有180,000外顯子,占人類(lèi)基因組的1%,約30MB。相比于人類(lèi)全基因組重測(cè)序,全外顯子組測(cè)序成本低,效率高,尤其是對(duì)已知的單基因病的研究,同時(shí)對(duì)于復(fù)雜疾病及癌癥等的致病基因和易感基因的確定也有廣泛應(yīng)用。全外顯子組測(cè)序哪里做?
既然如此,那么只用全外顯子測(cè)序來(lái)檢測(cè)基因突變,尋找治病原因豈不是經(jīng)濟(jì)又高效?全外顯子測(cè)序是對(duì)具有蛋白編碼功能的外顯子進(jìn)行的測(cè)序技術(shù),也就是說(shuō)它檢測(cè)的是編碼蛋白質(zhì)部分的基因的突變情況。人們研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于單核苷酸突變(SNV)和小片段插入/缺失突變(indel)檢測(cè),全外顯子測(cè)序結(jié)果和全基因組測(cè)序結(jié)果是相近的,只不過(guò)全基因組測(cè)序結(jié)果相對(duì)質(zhì)量高且均一;至于拷貝數(shù)變異(cnv)以及染色體結(jié)構(gòu)變異(sv),全外顯子組測(cè)序就沒(méi)有全基因組測(cè)序那么高效了。全外顯子組測(cè)序哪里做?
雖然目前全外顯子測(cè)序依靠著經(jīng)濟(jì)、正確高效的優(yōu)勢(shì)被青睞,但全基因組測(cè)序在檢測(cè)導(dǎo)致疾病發(fā)生的潛在基因突變方面更加強(qiáng)大。隨著測(cè)序技術(shù)的快速發(fā)展以及全基因組測(cè)序成本的降低,在將來(lái)的科學(xué)研究和臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域,綜合利用全基因組測(cè)序和全外顯子測(cè)序的方法,對(duì)重大疾病以及腫瘤的致病機(jī)制和正確治療方面將會(huì)有著廣闊前景。全外顯子組測(cè)序哪里做?
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