遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀：近日，由國家衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心組織的2019年全國臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(EQA)項(xiàng)目揭曉結(jié)果，佳學(xué)基因參與評(píng)定的三項(xiàng)腫瘤靶向用藥EGFR突變、KRAS突變、BRAF突變，兩項(xiàng)慢病用藥：他克莫司藥物代謝基因（CYP3A5）分型、辛伐他汀藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體基因（SLCO1B1）分型，共計(jì)五個(gè)項(xiàng)目上報(bào)的檢測(cè)結(jié)果與預(yù)期結(jié)果有效一致，均高于全國正確率，以滿分成績順利通過。
腫瘤靶向：EGFR
腫瘤靶向:KRAS
腫瘤靶向:BRAF
慢病用藥：他克莫司
慢病用藥：辛伐他汀
什么是室間質(zhì)評(píng)？
衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心（NCCL）自1982年成立以來，承擔(dān)衛(wèi)生部委托的全國臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理與控制工作，運(yùn)行全國臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)計(jì)劃，在臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理中，室間質(zhì)量評(píng)價(jià)越來越受到臨床實(shí)驗(yàn)室用戶的重視。
室間質(zhì)量評(píng)價(jià)（EQA，external quality assessment），又稱作能力驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，是國際公認(rèn)的臨床實(shí)驗(yàn)室更多質(zhì)量管理的重要組成部分，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理的重要內(nèi)容，也是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量承認(rèn)的重要依據(jù)。
室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的主要作用包括：
1. 評(píng)定實(shí)驗(yàn)室開展特定檢驗(yàn)的能力及監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)?zāi)芰Φ谋３智闆r；
2. 識(shí)別實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量問題，促進(jìn)啟動(dòng)改進(jìn)措施，提高檢驗(yàn)質(zhì)量水平；
3. 判斷不同檢驗(yàn)方法的有效性和可比性；
4. 識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異；
5. 增強(qiáng)醫(yī)生對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的信任。
為什么要參加室間質(zhì)評(píng)？
衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)評(píng)是目前國內(nèi)對(duì)實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)評(píng)的賊高標(biāo)準(zhǔn)，是實(shí)驗(yàn)室盡力做到和改進(jìn)檢驗(yàn)質(zhì)量的重要手段。
室間質(zhì)量評(píng)價(jià) = 確定實(shí)驗(yàn)室在特定領(lǐng)域的檢測(cè)、測(cè)量或校準(zhǔn)能力的驗(yàn)證，
通過衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心開展的臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)
= 實(shí)驗(yàn)室管理和檢測(cè)結(jié)果的正確性高效、穩(wěn)定；
= 檢測(cè)、分析、解讀能力得到更多、持續(xù)、反復(fù)驗(yàn)證；
= 實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量始終保持在較高水平。
此次全滿分通過衛(wèi)生部臨檢中心的5項(xiàng)室間質(zhì)評(píng)，是對(duì)佳學(xué)基因?qū)嶒?yàn)室科研實(shí)力、技術(shù)服務(wù)水平等綜合能力的承認(rèn)，表明佳學(xué)基因提供的基因解碼服務(wù)滿足臨床要求的有力證明，值得客戶信賴。
佳學(xué)基因正確用藥基因解碼
佳學(xué)基因通過解碼患者體內(nèi)基因組成（藥物靶點(diǎn)，致病基因，藥物吸收、分解、代謝相關(guān)基因），優(yōu)先選擇效果好、毒性低的治療藥物，顯著提高患者治療效果，節(jié)省治療時(shí)間和費(fèi)用。
1. 為腫瘤患者選擇有效的靶向、化療藥物；
2. 為糖尿病、高血壓等復(fù)雜慢性疾病發(fā)現(xiàn)有效藥物；
3. 為遺傳病如侏儒癥、自閉癥、智障患者發(fā)現(xiàn)并設(shè)計(jì)個(gè)性化治療方案。
基因解碼，為靶向治療、正確治療、個(gè)性化治療提供科學(xué)依據(jù)！
版權(quán)說明：本文系佳學(xué)基因原創(chuàng)，歡迎個(gè)人轉(zhuǎn)發(fā)分享。其他任何平臺(tái)未經(jīng)授權(quán)，不得轉(zhuǎn)載。
