【佳學基因檢測】需要多長時間可以拿巴特綜合征1型產前基因解碼、基因檢測報告？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

巴特綜合征1型產前是英文Bartter syndrome, type 1, antenatal的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止巴特綜合征1型產前在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做巴特綜合征1型產前基因解碼、基因檢測？

Bartter綜合征是一組非常相似的腎臟疾病，導致體內鉀，鈉，氯和相關分子的不平衡。在某些情況下，Bartter綜合征在出生前就會變得明顯。這種疾病可引起羊水過多，這是胎兒周圍的液體體積增加（羊水）。羊水過多會增加早產的風險。從嬰兒期開始，受影響的個體經常無法以預期的速度成長并增加體重（未能茁壯成長）。他們的尿液中會失去過量的鹽（氯化鈉），導致脫水，便秘和尿量增加（多尿）。此外，尿液中會損失大量的鈣（高鈣尿癥），這會導致骨骼減弱（骨質減少）。一些鈣在尿液濃縮時沉積在腎臟中，導致腎組織硬化（腎鈣質沉著癥）。 Bartter綜合征的特征還在于血液中鉀含量低（低鉀血癥），這可導致肌肉無力，痙攣和疲勞。受影響的兒童很少發(fā)生由內耳異常引起的聽力損失（感覺神經性耳聾）。 Bartter綜合征的兩種主要形式通過其發(fā)病年齡和嚴重程度來區(qū)分。一種形式在出生前（產前）開始并且經常危及生命。另一種形式，通常稱為經典形式，從兒童早期開始，往往不那么嚴重。一旦確定了Bartter綜合征的遺傳原因，研究人員還根據(jù)所涉及的基因將疾病分為不同類型。 I，II和IV型具有產前Bartter綜合征的特征。由于IV型也與聽力損失有關，因此有時稱為產前Bartter綜合征伴感覺神經性耳聾。 III型通常具有經典Bartter綜合征的特征。臨床特征：常染色體隱性遺傳;尿;腎臟腎小球旁細胞肥大/增生;腎鈣質;腎鉀萎縮;高血壓腎素 - 血管緊張素系統(tǒng); Chondrocalcinosis;骨質疏松;手足搐搦癥;胎兒多尿癥;脫水;發(fā)熱;低鉀代謝性堿中毒;嘔吐;腹瀉。該病臨床表征有：多尿；腎小球旁細胞肥大/增生；腎鈣化質沉積癥；腎源性鉀流失；腎素血管緊張素系統(tǒng)亢進；軟骨鈣質沉著癥；骨質疏松；手足抽搐；胎兒多尿；脫水；發(fā)熱；低鉀性代謝性堿中毒；嘔吐；腹瀉。

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常染色體隱性遺傳病

巴特綜合征1型產前的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，巴特綜合征1型產前的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:601678。

需要多長時間可以拿巴特綜合征1型產前基因解碼、基因檢測報告？

不管佳學基因的報告是多么迅速，都要及時進行基因解碼、基因檢測，這樣可以為生命和健康贏得時間。一般來說，基因檢測的時間很短?；蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構更快一些。佳學基因可以通過網(wǎng)上查詢的方式獲得報告，將報告的時間進一步縮短。

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