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【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因解碼利人類(lèi)患者iPSC衍生視網(wǎng)膜類(lèi)器官建立基因檢測(cè)與藥理和病理的模型

根據(jù)遺傳性眼病基因檢測(cè),國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《J Vis Exp》在第.?2022 Jun 16;(184).期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因解碼利人類(lèi)患者iPSC衍生視網(wǎng)膜類(lèi)器官建立基因檢測(cè)與藥理和病理的模型》的基因解碼解密眼科疾病的技術(shù)大全文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Chao Ma?,Kangxin Jin?,Zi-Bing Jin?完成。

佳學(xué)基因檢測(cè)】基因解碼利人類(lèi)患者iPSC衍生視網(wǎng)膜類(lèi)器官建立基因檢測(cè)與藥理和病理的模型


基因檢測(cè)能查出眼科遺傳病

根據(jù)遺傳性眼病基因檢測(cè),國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《J Vis Exp》在第.?2022 Jun 16;(184).期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因解碼利人類(lèi)患者iPSC衍生視網(wǎng)膜類(lèi)器官建立基因檢測(cè)與藥理和病理的模型》的基因解碼解密眼科疾病的技術(shù)大全文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Chao Ma?,Kangxin Jin?,Zi-Bing Jin?完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào):

基因大數(shù)據(jù)表簽:?35786611和?doi: 10.3791/64045.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

視網(wǎng)膜色素變性,光感受器變性,周邊視力喪失,夜盲,賊后是全盲


國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:

Retinitis pigmentosa,photoreceptor degeneration,peripheral vision loss, night blindness, finally, total blindness


基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:

眼科疾病基因檢測(cè)桌邊手冊(cè)指出視網(wǎng)膜色素變性(RP)是一種罕見(jiàn)的遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病,在全世界約有1/4000人患病。大多數(shù)視網(wǎng)膜色素變性患者有進(jìn)行性光感受器退行性變,導(dǎo)致周邊視力喪失、夜盲,賊終導(dǎo)致全盲。迄今為止,《眼睛白天夜晚視覺(jué)異常的基因檢測(cè)根原》已有超過(guò)90個(gè)基因中數(shù)千個(gè)突變與遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病相關(guān)。目前,幾乎沒(méi)有可用于所有受影響基因和不同類(lèi)型突變的動(dòng)物模型,這在很大程度上阻礙了對(duì)基因/突變病理學(xué)潛在機(jī)制的解讀,并限制了治療和藥物開(kāi)發(fā)。與細(xì)胞和動(dòng)物相比,患者誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞(iPSC)衍生的3D視網(wǎng)膜類(lèi)器官(ROs)為人類(lèi)早發(fā)疾病的建模提供了更好的基因解碼系統(tǒng)。為了研究遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病基因檢測(cè)結(jié)果與生理和病理之間的關(guān)系,利用患者衍生的3D視網(wǎng)膜類(lèi)器官來(lái)概括遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病的臨床表型。在遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病患者衍生的視網(wǎng)膜類(lèi)器官ROs中,視紫紅質(zhì)定位錯(cuò)誤清晰。與其他動(dòng)物模型相比,患者iPSC衍生的視網(wǎng)膜類(lèi)器官模型更能概括視網(wǎng)膜類(lèi)器官特征,是基因解碼研究疾病發(fā)病機(jī)制和藥物開(kāi)發(fā)的理想方法。


肌萎縮側(cè)索硬化癥-致病基因鑒定


 

 
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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