【佳學基因檢測】Meesmann 角膜營養(yǎng)不良和假單側格狀角膜營養(yǎng)不良同時存在怎么做基因檢測？

眼科遺傳病基因檢測導讀：

視光學異?；驒z測機構的科譜文章中會介紹Meesmann 角膜營養(yǎng)不良 (MECD) 是一種罕見的累及角膜上皮的疾病，其特征是存在大量小的圓形上皮內(nèi)微囊，廣泛分布于瞼間區(qū)并延伸至角膜緣。雖然有些人可能沒有癥狀，但Meesmann 角膜營養(yǎng)不良 (MECD) 通常與反復性角膜糜爛有關，角膜糜爛會導致眩光、畏光、異物感、流淚、隱形眼鏡不耐受以及繼發(fā)于上皮下瘢痕形成的視力下降。這種病理學與角膜特異性角蛋白 K3 和 K12 基因 [分別為 KRT3（MECD2，OMIM #618767）和 KRT12（MECD1，OMIM #122100）] 的突變有關，并作為具有各不相同的臨床癥狀的常染色體顯性特征遺傳。角蛋白是中間絲蛋白，在上皮細胞的細胞質內(nèi)形成致密的纖維支架。具體而言，KRT3 編碼 II 型中間絲，其改變預計會對 K3/K12 異二聚體復合物產(chǎn)生負面影響，導致上皮細胞異常脆弱。迄今為止，在 KRT3 中總共發(fā)現(xiàn)了 4 種不同的致病突變，它們都與Meesmann 角膜營養(yǎng)不良 (MECD) 相關。

另一方面，格子狀角膜營養(yǎng)不良 (LCD) 是線性基質淀粉樣變性的一種遺傳形式，其特征是細的分支折射線和/或通常在先進個十年末出現(xiàn)的上皮下白色卵圓形點。癥狀通常包括反復性角膜糜爛和視力障礙。報告的 LCD 病例表現(xiàn)出常染色體顯性遺傳模式，并且與轉化生長因子-β 誘導 (TGFBI) 和凝溶膠蛋白 (GSN) 基因的錯義突變有關。

在Meesmann 角膜營養(yǎng)不良和假單側格狀角膜營養(yǎng)不良同時存在怎么做基因檢測，介紹了一名患者的臨床和分子研究，該患者攜帶新的 KRT3 突變，并伴有家族性Meesmann 角膜營養(yǎng)不良 (MECD) 和假單側格子狀角膜營養(yǎng)不良 (LCD) ，這是眼科疾病基因解碼報告的具有多種疾病表征的基因原因可以明確鑒定的病例。
 

眼科疾病的致病基因鑒定基因解碼基因檢測結果

一名 56 歲的河南婦女因疼痛刺激和雙眼 (OU) 視力逐漸喪失而到佳學基因合作三甲醫(yī)院眼科就診。患者的眼部病史顯著為自兒童時期的畏光和超過 17 年的反復性角膜糜爛。賊佳矯正視力右眼 (OD) 為 20/400，左眼 (OS) 為 20/30。裂隙燈檢查顯示雙眼上皮有多個中央微小囊腫，僅右角膜有格狀病變，由前角膜基質中的線狀細分支混濁組成。 OD 還呈現(xiàn)位于角膜下部的上皮下和前基質纖維化。還可以觀察到 OU 中的角膜后鱷魚皮鯊魚綠變性。這些發(fā)現(xiàn)與 MECD 和單邊 LCD 兼容。進行總血清蛋白、血清蛋白譜和免疫電泳以排除臨床上無癥狀的副蛋白血癥或其他血液學惡液質。獲得的血清學結果在正常范圍內(nèi)。至于家族史，她的父親被診斷出患有Meesmann 角膜營養(yǎng)不良 (MECD) ，但沒有觀察到格子線，而根據(jù)眼科檢查，母親和姐姐沒有任何角膜改變。

臨床檢查結果

A，從患者的右眼和左眼（分別為 OD 和 OS）獲得的裂隙燈逆光圖像顯示多個微小的上皮微囊，其延伸至角膜緣，并且在瞼間區(qū)域中數(shù)量賊多，周圍上皮清晰。此外，在 OD（左圖）中也觀察到中央上皮下疤痕和蜘蛛狀分支模式中的多條格線局限于前中間質。 B，患者（個體II：1）的家系顯示了具有MECD表型的KRT3基因中的變異體c.1492G> A的共分離分析。

眼科復雜疾病的致病基因鑒定基因檢測分析

為了確定疾病的分子原因，對患者的 DNA 進行了全外顯子組測序。根據(jù)家族史和報告的病例，分析了四種不同的基因（GSN、KRT3、KRT12 和 TGFBI），認為常染色體顯性遺傳是賊可能的遺傳模式。只有KRT3基因中的雜合核苷酸變異c.1492G>A（氨基酸變化p.Glu498Lys）被鑒定為推定的候選突變，通過Sanger測序進一步證實。所有計算機致病性預測因子都表明該變體會產(chǎn)生有害影響，而 PhastCons 和 PhyloP 程序確定該變化會影響高度保守的核苷酸和氨基酸位置。該突變未在 137 名對照個體的內(nèi)部隊列中發(fā)現(xiàn)，也未在人類多態(tài)性 (dbSNP) 和突變數(shù)據(jù)庫（HGMD 和 Uniprot）中發(fā)現(xiàn)。此外，對同樣受Meesmann 角膜營養(yǎng)不良 (MECD) 影響的患者父親的 DNA 進行 Sanger 測序，確定了相同的雜合突變，進一步證實了 KRT3 中 c.1492G>A 變異與家族性 MECD 表型的共分離。

基因解碼師對基因檢測結果的病理學分析

眼科多疾病并存的基因檢測報告了一例共存的家族性Meesmann 角膜營養(yǎng)不良 (MECD) 患者的假單側 LCD。之前與這 2 種表型相關的所有基因的分子篩選揭示了 KRT3 中的一種新的錯義致病變異（c.1492G>A，p.Glu498Lys），與形態(tài)學和臨床 MECD 發(fā)現(xiàn)相關。在這方面，已經(jīng)在患有 MECD 的家族中報道了改變相同氨基酸殘基的類似錯義突變（c.1493A>T，p.Glu498Val）。這些發(fā)現(xiàn)強化了已鑒定的 KRT3 變體 c.1492G>A 作為佳學基因案例中家族中Meesmann 角膜營養(yǎng)不良 (MECD) 的分子原因，也以常染色體顯性遺傳模式遺傳。

關于患者獨特的假單側格子狀角膜營養(yǎng)不良 (LCD) ，值得一提的是，角膜營養(yǎng)不良（包括 LCD）通常是雙側和對稱的疾病，盡管也有一些單側或明顯不對稱的病例報道。雖然偶爾會引起格子樣變化由于繼發(fā)于 MECD 的反復性上皮損傷，或由于副蛋白血癥性角膜病變，正常的血清學檢查結果和患者 OD 中注意到的經(jīng)典格子狀角膜營養(yǎng)不良 (LCD) 病變表明這可能是該疾病的獨特單側變異。然而，應考慮對患者進行血液學隨訪，以確保格子表型不會在全身受累前出現(xiàn)。關于基因診斷，GSN和TGFBI篩查未發(fā)現(xiàn)本例患者有任何致病突變。因此，觀察到的角膜表型是假單側格子狀角膜營養(yǎng)不良 (LCD) ，因為缺乏支持的遺傳證據(jù)，盡管一些作者也報道了臨床診斷為格子狀角膜營養(yǎng)不良 (LCD) 的患者沒有分子原因。在這方面，重要的是要強調(diào)在患者身上觀察到的晶格線似乎不是軸向分布的。這一特征，加上格線的單側性質和父親的缺失，都反對遺傳性角膜營養(yǎng)不良。無論如何，已識別的 KRT3 突變 c.1492G>A 似乎與這種獨特的格子狀角膜營養(yǎng)不良 (LCD) 表型無關，因為父親也有相同的突變，但尚未表現(xiàn)出這種疾病。因此，目前的臨床數(shù)據(jù)無法闡明目前的聯(lián)合角膜表型是否是共同致病機制或相鄰遺傳缺陷的表現(xiàn)，或者只是 2 種罕見疾病之間的巧合，如先前在其他類似事件中報道的那樣，需要進一步的功能分析執(zhí)行。