【佳學(xué)基因檢測(cè)】氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)Π被擒照T導(dǎo)的耳聾的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾疾病介紹：

新生兒聽力損失是賊常見的先天性感官障礙。我國(guó)于1999年開始推廣新生兒聽力篩查（附錄1：我國(guó)2016年統(tǒng)計(jì)各地區(qū)聽力殘疾人數(shù)），自2012年起北京市新生兒耳聾基因篩查項(xiàng)目開始實(shí)施。氨基糖苷類藥物（如鏈霉素等）副作用可能導(dǎo)致耳蝸受損，其致聾易感性和線粒體基因有關(guān)，為母系遺傳，通過(guò)基因篩查可以在藥物致聾前發(fā)現(xiàn)，避免聽力損傷。 遺傳性耳聾賊為常見的致病基因?yàn)镚JB2；中國(guó)人常見的另一種遺傳性耳聾可表現(xiàn)為前庭導(dǎo)水管擴(kuò)大，多表現(xiàn)為進(jìn)行性、波動(dòng)性或遲發(fā)性聽力下降，可能與SLC26A4基因突變密切相關(guān)；GJB3則與遲發(fā)型高頻聽力損失密切相關(guān)；MT-RNR1基因是與氨基糖苷類藥物致聾相關(guān)的線粒體DNA突變，13%~33%的氨基糖苷類抗生素致聾患者有MT-RNR1 A1555G突變。該病臨床表征有：視盤蒼白；視乳頭水腫；Leber視神經(jīng)萎縮；中央大視野缺損；頭痛；氨基糖甙類抗生素引起的聽力損失

氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾，實(shí)現(xiàn)氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾遺傳阻斷的目的。

如何做氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾的基因檢測(cè)？

在眾多的基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)中，佳學(xué)基因堅(jiān)持認(rèn)為基因突變或者是基因序列差異是氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾的發(fā)病原因，并持續(xù)研究氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測(cè)。檢測(cè)很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細(xì)胞通過(guò)快遞寄到佳學(xué)基因檢測(cè)高通量測(cè)序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心，佳學(xué)基因就可以在高通量測(cè)序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測(cè)聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請(qǐng)網(wǎng)站：http://npz842.cn.

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