【佳學基因檢測】家族性腕管綜合征遺傳風險怎樣才避免？

基因診斷導讀：

家族性腕管綜合征發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。致電佳學基因基因，可以知道家族性腕管綜合征基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達到預期效果！

家族性腕管綜合征疾病介紹：

腕管綜合癥：大多數(shù)人的手時不時會短暫地“睡著”。 然后他們會感到麻木或刺痛。 雖然這有點不舒服，但這很快就會結束。 腕管綜合癥有類似的癥狀——但它們會反反復作，而且常常很痛。 腕管是手腕內部的一條通道，周圍環(huán)繞著骨骼和結締組織。 它沿著手腕的內側延伸到手的底部，并被結締組織組成的堅固纖維帶覆蓋，稱為屈肌支持帶。 腕管包含肌腱和正中神經(jīng)。 該神經(jīng)負責拇指球和手的某些部位的感覺和運動。 如果腕管內的組織腫脹，它會對正中神經(jīng)施加壓力，這就是導致腕管綜合癥的原因。 這些癥狀通常會自行消失，但有時會持續(xù)很長時間。 有許多不同的治療方法可以緩解疼痛。

家族性腕管綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為家族性腕管綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，家族性腕管綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了家族性腕管綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有家族性腕管綜合征，實現(xiàn)家族性腕管綜合征遺傳阻斷的目的。雖然腕管綜合征主要是散發(fā)性和特發(fā)性，但 17-39% 的腕管綜合征家族性發(fā)生表明具有遺傳傾向。 腕管綜合征也是兩種綜合征性疾病的癥狀，轉甲狀腺素蛋白相關的淀粉樣變性和 Charcot-Marie-Tooth (CMT) 病，其中腕管綜合征是由神經(jīng)本身缺陷或淀粉樣蛋白沉積引起的神經(jīng)病變的許多表現(xiàn)之一。 TTR 和 SH3TC2 突變已分別在患有腕管綜合征的淀粉樣變性和 CMT 患者中被鑒定出來。 已經(jīng)報道了一些具有常染色體顯性遺傳的非綜合征性腕管綜合征家系，但沒有發(fā)現(xiàn)致病基因或位點。 一些基因的變異，包括 BGN、ACAN、COL5A1 和 IL6R，與散發(fā)性腕管綜合征的風險有關。 由于環(huán)境因素（例如重復使用手）通過優(yōu)先影響慣用手而導致腕管綜合征，雙側 腕管綜合征的高百分比（約 60%）和雙胞胎研究（估計 46% 的遺傳率）表明遺傳因素顯著影響腕管綜合征易感性。 賊近一項腕管綜合征 的全基因組關聯(lián)研究 (GWAS) 在與生長和 ECM 結構有關的基因中發(fā)現(xiàn)了幾個腕管綜合征相關基因變異，佳學基因將其列基因檢測范圍之內。

家族性腕管綜合征基因檢測在哪兒做？

佳學基因一直從事家族性腕管綜合征的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫家族性腕管綜合征詞條，每年為數(shù)千患者找到了家族性腕管綜合征的基因原因。家族性腕管綜合征基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://npz842.cn，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細致的解答。

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