【佳學基因檢測】髖-髕骨發(fā)育不良分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

髖-髕骨發(fā)育不良是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

髖-髕骨發(fā)育不良疾病介紹：

Ischiopatellar發(fā)育不良是一種罕見的常染色體顯性遺傳疾病，其特點的髕骨的發(fā)育不良以及其他骨骼異常，特別是關于受ischiopatellar發(fā)育不良骨盆和feet.Individuals常見的有髕骨和骨盆帶的異常，如缺席或延遲髕骨和坐骨下骨化以及髖臼下切口缺口。髕骨通常在這些個體中不存在或很小，當存在髕骨時它們很小并且橫向移位或脫位。此外，骨骼其他部分的異常和畸形特征在受影響的人群中很常見。在坐骨神經發(fā)育不良患者中發(fā)現的其他特征包括足部異常，特別是扁平足（pes planus），腳趾的全身性，短的第四和第五腳趾，以及先進和第二腳趾之間的大間隙，股骨異常，腭裂，和顱面畸形。臨床特征：腭裂;髖骨異常;扁平股骨上骺;廣泛的股骨骺;小轉子的發(fā)育不良。該病臨床表征有：腭裂；髖骨異常；股骨近端骨骺扁平；股骨頭骨骺增寬；小轉子發(fā)育低下。

髖-髕骨發(fā)育不良基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為髖-髕骨發(fā)育不良不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，髖-髕骨發(fā)育不良發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了髖-髕骨發(fā)育不良的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有髖-髕骨發(fā)育不良，實現髖-髕骨發(fā)育不良遺傳阻斷的目的。

如何做髖-髕骨發(fā)育不良基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致髖-髕骨發(fā)育不良發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致髖-髕骨發(fā)育不良發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當地醫(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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