【佳學基因檢測】KIDD血型多態(tài)性JK（a）/ Jk（b）可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

KIDD血型多態(tài)性JK（a）/ Jk（b）是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

KIDD血型多態(tài)性JK（a）/ Jk（b）疾病介紹：

達菲抗原/趨化因子受體（DARC），也稱為Fy糖蛋白（FY）或CD234（分化簇234），是人類中由DARC基因編碼的蛋白質。 Duffy抗原位于紅細胞表面，并以發(fā)現(xiàn)它的患者命名。由該基因編碼的蛋白質是糖基化膜蛋白和幾種趨化因子的非特異性受體。該蛋白質也是人類瘧疾寄生蟲間日瘧原蟲，諾氏瘧原蟲和猿猴瘧疾寄生蟲瘧原蟲的受體。該基因的多態(tài)性是達菲血型系統(tǒng)的基礎。

KIDD血型多態(tài)性JK（a）/ Jk（b）基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為KIDD血型多態(tài)性JK（a）/ Jk（b）不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，KIDD血型多態(tài)性JK（a）/ Jk（b）發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了KIDD血型多態(tài)性JK（a）/ Jk（b）的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有KIDD血型多態(tài)性JK（a）/ Jk（b），實現(xiàn)KIDD血型多態(tài)性JK（a）/ Jk（b）遺傳阻斷的目的。

如何進行KIDD血型多態(tài)性JK（a）/ Jk（b）的基因解碼、基因檢測？

首先要選擇可以進行KIDD血型多態(tài)性JK（a）/ Jk（b）的基因解碼、基因檢測的單位。由于知識的普及傳播需要一定的時間，有部分醫(yī)生、基因檢測機構還沒有掌握決定KIDD血型多態(tài)性JK（a）/ Jk（b）發(fā)生的基因原因。不知道如何進行KIDD血型多態(tài)性JK（a）/ Jk（b）的基因解碼、基因檢測。佳學基因是KIDD血型多態(tài)性JK（a）/ Jk（b）基因解碼的專業(yè)機構，使得KIDD血型多態(tài)性JK（a）/ Jk（b）的基因檢測方便而又正確。檢測一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測序后檢查有沒有導致KIDD血型多態(tài)性JK（a）/ Jk（b）發(fā)生的基因序列，從而給出嚴謹的分析報告。

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