【佳學(xué)基因檢測】利希滕斯坦 - 克羅綜合征基因檢測在哪兒做?
基因檢測導(dǎo)讀:
利希滕斯坦 - 克羅綜合征是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康睦k固?- 克羅綜合征患者進(jìn)行基因解碼分析,發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān),并進(jìn)行了利希滕斯坦 - 克羅綜合征的基因解碼,可以通過利希滕斯坦 - 克羅綜合征基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。
利希滕斯坦 - 克羅綜合征疾病介紹:
Lichtenstein-Knorr綜合征是一種常染色體隱性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其特征為出生后嚴(yán)重的進(jìn)行性感覺神經(jīng)性聽力損失和進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)。特征通常發(fā)生在兒童期或青年期(Guissart等人,2015年總結(jié))。該病臨床表征有:眼球震顫;共濟(jì)失調(diào);構(gòu)音障礙;運(yùn)動(dòng)延遲;辨距不良;步態(tài)共濟(jì)失調(diào);肢體共濟(jì)失調(diào);輪替運(yùn)動(dòng)障礙;意向性震顫;動(dòng)作性震顫;身材矮小。
利希滕斯坦 - 克羅綜合征基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為利希滕斯坦 - 克羅綜合征不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,利希滕斯坦 - 克羅綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了利希滕斯坦 - 克羅綜合征的遺傳風(fēng)險(xiǎn),并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn),讓后代、二胎不再患有利希滕斯坦 - 克羅綜合征,實(shí)現(xiàn)利希滕斯坦 - 克羅綜合征遺傳阻斷的目的。
如何做利希滕斯坦 - 克羅綜合征基因檢測?
佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家,利用基因解碼技術(shù),明確并定位了導(dǎo)致利希滕斯坦 - 克羅綜合征發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn),通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致利希滕斯坦 - 克羅綜合征發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血,并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189,也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。