【佳學(xué)基因檢測(cè)】多線粒體功能障礙綜合征可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

多線粒體功能障礙綜合征是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

多線粒體功能障礙綜合征疾病介紹：

多線粒體功能障礙綜合征是一種以線粒體細(xì)胞結(jié)構(gòu)損傷為特征的疾病，該細(xì)胞是能量產(chǎn)生的中心。能量產(chǎn)生單一階段的損傷會(huì)引起線粒體病，多線粒體功能障礙綜合征患者是能量產(chǎn)生的多個(gè)階段功能下降。重癥患者的癥狀和體征始于生命早期，通?；畈贿^(guò)嬰兒期。 患兒通常有嚴(yán)重的腦病，引起肌張力減退、癲癇、智力發(fā)育遲緩和精神運(yùn)動(dòng)延遲?；純阂矔?huì)出現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩、危及生命的乳酸酸中毒、高甘氨酸血癥或高血糖癥。一些患兒有高血壓，會(huì)引起肺動(dòng)脈高血壓或心肌病。

多線粒體功能障礙綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為多線粒體功能障礙綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，多線粒體功能障礙綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了多線粒體功能障礙綜合征的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有多線粒體功能障礙綜合征，實(shí)現(xiàn)多線粒體功能障礙綜合征遺傳阻斷的目的。

多線粒體功能障礙綜合征可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得多線粒體功能障礙綜合征的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有多線粒體功能障礙綜合征或其他遺傳病，請(qǐng)致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。

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