【佳學基因檢測】多發(fā)性骨髓瘤基因檢測在哪兒做？

基因檢測導讀：

多發(fā)性骨髓瘤是一種血液、免疫系統(tǒng)功能異常。常常在血液科診治。佳學基因對大量的多發(fā)性骨髓瘤患者進行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一血液科疾病的發(fā)生與基因突變高度相關，并進行了多發(fā)性骨髓瘤的基因解碼，可以通過多發(fā)性骨髓瘤基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

多發(fā)性骨髓瘤疾病介紹：

多發(fā)性骨髓瘤是一種發(fā)生于骨髓的癌癥，多數(shù)骨中心存在海綿狀組織。骨髓產生紅細胞，攜氧氣遍及全身。白細胞用于形成免疫系統(tǒng)。血小板用于血液凝固。 多發(fā)性骨髓瘤以血漿細胞（一種白細胞）異常為特征。這些異常細胞增殖失控，增加約百分之一的骨髓細胞。這些異常細胞在骨內形成腫瘤，引起骨痛，增加骨折風險。如果腫瘤影響骨附近的神經，會導致手臂或腿部麻木或無力?；颊叱霈F(xiàn)骨組織損失，特別是顱骨、脊柱、肋骨和骨盆。骨惡化導致血鈣過多，引起惡心、食欲不振、過度口渴、倦怠、肌無力和困惑。 多發(fā)性骨髓瘤的異常漿細胞產生的蛋白，損害正常血細胞發(fā)育。結果，患者紅細胞減少（貧血）導致疲勞、乏力以及皮膚蒼白。白細胞減少導致免疫系統(tǒng)減弱和頻繁感染，如肺炎。血小板減少導致異常出血和淤血。血鈣過多或異常漿細胞產生的毒蛋白會引起腎臟問題。 多發(fā)性骨髓瘤患者主要發(fā)生于65歲左右。隨著時間的推移，患者可能出現(xiàn)危及性命的并發(fā)癥，但發(fā)生的概率變化很大。當一些患者因為其他目的進行檢查時，偶然診斷出患有多發(fā)性骨髓瘤，并且該患者多年來沒有任何癥狀。

多發(fā)性骨髓瘤基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為多發(fā)性骨髓瘤不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，多發(fā)性骨髓瘤發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了多發(fā)性骨髓瘤的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有多發(fā)性骨髓瘤，實現(xiàn)多發(fā)性骨髓瘤遺傳阻斷的目的。多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 是一種異質性疾病，其中癌癥驅動突變和異常信號可能導致疾病進展和耐藥性。 藥物反應差異很大，并且對可以指導這種疾病的正確癌癥醫(yī)學的生物標志物的是佳學基因長期關注的重點。

如何做多發(fā)性骨髓瘤基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致多發(fā)性骨髓瘤發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致多發(fā)性骨髓瘤發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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