【佳學(xué)基因檢測】周期性癱瘓分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

周期性癱瘓是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

周期性癱瘓疾病介紹：

周期性麻痹（也稱為myoplegia paroxysmalis familiaris）是一組罕見的遺傳疾病，導(dǎo)致常見觸發(fā)因如冷，熱，高碳水化合物膳食，不能進(jìn)食，壓力或興奮以及任何類型的身體活動而導(dǎo)致虛弱或癱瘓。 這些疾病的潛在機制是骨骼肌細(xì)胞膜中的離子通道中的功能障礙，使帶電離子異常滲入或滲出肌細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞去極化并變得無法移動。 周期性麻痹的癥狀也可由甲狀腺功能亢進(jìn)引起，稱為甲狀腺機能亢進(jìn)性周期性麻痹。

周期性癱瘓基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為周期性癱瘓不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，周期性癱瘓發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了周期性癱瘓的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有周期性癱瘓，實現(xiàn)周期性癱瘓遺傳阻斷的目的。

如何做周期性癱瘓基因檢測？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致周期性癱瘓發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致周期性癱瘓發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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