【佳學(xué)基因檢測】PI P（LOWELL）基因檢測在哪兒做？

基因檢測導(dǎo)讀：

PI P（LOWELL）是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康腜I P（LOWELL）患者進(jìn)行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進(jìn)行了PI P（LOWELL）的基因解碼，可以通過PI P（LOWELL）基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

PI P（LOWELL）疾病介紹：

α-1-抗胰蛋白酶或α1-抗胰蛋白酶（A1AT，A1A或AAT）是屬于絲氨酸蛋白酶抑制劑超家族的蛋白質(zhì)。它由SERPINA1基因在人體內(nèi)編碼。蛋白酶抑制劑，它也被稱為α1-蛋白酶抑制劑（A1PI）或α1-抗蛋白酶（A1AP），因為它抑制各種蛋白酶（不僅僅是胰蛋白酶）。在較早的生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中，它有時被稱為血清胰蛋白酶抑制劑（STI，日期術(shù)語），因為其作為胰蛋白酶抑制劑的能力是其早期研究的顯著特征。作為一種酶抑制劑，它可以保護(hù)組織免受炎癥細(xì)胞酶，尤其是中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶的影響，血液參考范圍為0.9-2.3 g / L（在美國，參考范圍表示為mg / dL或微摩爾）但是，急性炎癥后濃度會上升很多倍。當(dāng)血液含有不足量的A1AT或功能缺陷的A1AT（例如α-1抗胰蛋白酶缺乏癥）時，中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶過度自由分解彈性蛋白，降低肺部彈性，導(dǎo)致呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥，如成人慢性阻塞肺部疾病。正常情況下，A1AT離開其原始部位(肝臟)，并加入體循環(huán);有缺陷的A1AT可能無法這樣做，在肝臟中積聚，導(dǎo)致成人或兒童肝硬化。 A1PI既是內(nèi)源性蛋白酶抑制劑，也是用作藥物的外源性蛋白酶抑制劑。藥物形式從人供體血液中純化，并以非專利名稱α1-蛋白酶抑制劑（人）和各種商品名（包括Aralast NP，Glassia，Prolastin，Prolastin-C和Zemaira）出售。也可以使用重組版本，但目前用于醫(yī)學(xué)研究而不是藥物。

PI P（LOWELL）基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為PI P（LOWELL）不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，PI P（LOWELL）發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了PI P（LOWELL）的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有PI P（LOWELL），實現(xiàn)PI P（LOWELL）遺傳阻斷的目的。

如何做PI P（LOWELL）基因檢測？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致PI P（LOWELL）發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致PI P（LOWELL）發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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