【佳學基因檢測】精子發(fā)生停滯如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

精子發(fā)生停滯是一種兒科疾病。佳學基因對精子發(fā)生停滯的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行精子發(fā)生停滯遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

精子發(fā)生停滯疾病介紹：

無精子癥是精液中不存在精子的病癥，歷史上分為兩大類，阻塞性（例如，277180）和非阻塞性。在遺傳基因遺傳的非阻塞性原因中，精子發(fā)生的缺陷可能在不同階段（例如，415000）或減數(shù)分裂期間中斷精子的發(fā)育。當前的妊娠丟失流產(chǎn)，賊常見的妊娠并發(fā)癥，是自發(fā)的在胎兒達到生存能力之前失去了懷孕。因此，該術語包括從受孕到妊娠24周的所有妊娠損失。反復性流產(chǎn)，定義為3次或更多次連續(xù)妊娠損失，影響約1％的夫婦;當定義為2次或更多次損失時，問題的規(guī)模在所有試圖受孕的夫婦中增加到5％（Rai和Regan總結，2006年）。如果妊娠損失發(fā)生在20周“妊娠期”和“死產(chǎn)”之前，如果它們在20周后發(fā)生，則傳統(tǒng)上將其稱為“自發(fā)性流產(chǎn)”。自發(fā)性流產(chǎn)的亞型可以在胚胎發(fā)育的基礎上進一步區(qū)分，包括受孕后前5周內的胚胎損失（所謂的“枯萎的卵子”），胚胎從6周到9周的“妊娠期”，以及10例胎兒丟失幾個星期“在懷孕的剩余時間內妊娠。這些區(qū)別很重要，因為妊娠丟失的原因因胎齡而異，例如，胚胎損失更可能與染色體異常有關。反復性妊娠丟失的可能病因包括子宮解剖異常，父母或胎兒的細胞遺傳學異常，單基因疾病，血栓形成疾病，免疫或內分泌因素以及環(huán)境或感染因子（Warren和Silver總結，2008）。討論反復性妊娠丟失的遺傳異質性，見RPRGL1（614389）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;無精子癥;少精子癥;反復自然流產(chǎn)。該病臨床表征有：無精癥；少精癥；反復性自然流產(chǎn)。

精子發(fā)生停滯基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為精子發(fā)生停滯不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，精子發(fā)生停滯發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了精子發(fā)生停滯的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有精子發(fā)生停滯，實現(xiàn)精子發(fā)生停滯遺傳阻斷的目的。

精子發(fā)生停滯的基因檢測有什么用？

精子發(fā)生停滯的基因解碼比基因檢測更正確。可以區(qū)分精子發(fā)生停滯和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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