【佳學(xué)基因檢測(cè)】原發(fā)性肝細(xì)胞癌基因檢測(cè)

基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)介紹：

基因檢測(cè)單位名稱：廣西壯族自治區(qū)崇左市基因檢測(cè)臨床應(yīng)用試點(diǎn)。越來(lái)越多的證據(jù)表明競(jìng)爭(zhēng)性內(nèi)源性 RNA (ceRNA) 調(diào)控網(wǎng)絡(luò)在人類癌癥（包括肝細(xì)胞癌）中的關(guān)鍵作用。在原發(fā)性肝細(xì)胞癌基因檢測(cè)這項(xiàng)研究中，消化道基因檢測(cè)旨在為肝細(xì)胞癌患者尋找有前景的診斷和預(yù)后生物標(biāo)志物。新穎鑒定了三個(gè)新的不良預(yù)后相關(guān)基因（CELSR3、GPSM2 和 CHEK1）。消化道基因檢測(cè)還證明這些基因在肝細(xì)胞癌細(xì)胞系和組織中顯著上調(diào)。接下來(lái)，預(yù)測(cè)了 CELSR3、GPSM2 和 CHEK1 的 154 個(gè)潛在 miRNA。通過計(jì)算機(jī)分析和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證相結(jié)合，CHEK1-hsa-mir-195-5p/hsa-mir-497-5p 和 GPSM2-hsa-mir-122-5p 軸被定義為肝細(xì)胞癌發(fā)生的兩個(gè)關(guān)鍵通路。隨后，通過 starBase 和 miRNet 數(shù)據(jù)庫(kù)預(yù)測(cè)了與 hsa-mir-195-5p、hsa-mir-497-5p 和 hsa-mir-122-5p 結(jié)合的 lncRNA。在對(duì)這些預(yù)測(cè)的 lncRNA 進(jìn)行表達(dá)分析和生存分析后，消化道基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)九個(gè) lncRNA（SNHG1、SNHG12、LINC00511、HCG18、FGD5-AS1、CERS6-AS1、NUTM2A-AS1、SNHG16 和 ASB16-AS1）在肝細(xì)胞中顯著增加癌及其上調(diào)表明預(yù)后不良。此外，對(duì)六個(gè)“已知”基因（CLEC3B、DNASE1L3、PTTG1、KIF2C、XPO5 和 UBE2S）進(jìn)行了類似的 mRNA-miRNA-lncRNA 分析。隨后，建立了一個(gè)與肝細(xì)胞癌患者預(yù)后相關(guān)的綜合 mRNA-miRNA-lncRNA 三重 ceRNA 網(wǎng)絡(luò)。此外，該網(wǎng)絡(luò)中的所有 RNA 都對(duì)肝細(xì)胞癌患者具有顯著的診斷價(jià)值?？傊l(fā)性肝細(xì)胞癌基因檢測(cè)研究構(gòu)建了一個(gè)與肝細(xì)胞癌診斷和預(yù)后相關(guān)的mRNA-miRNA-lncRNA ceRNA網(wǎng)絡(luò)。其他成熟基因檢測(cè)項(xiàng)目：特異性抗體循環(huán)水平降低基因檢測(cè)公司排名國(guó)內(nèi)

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

原發(fā)性肝細(xì)胞癌基因檢測(cè)除了測(cè)序外，還需要什么？來(lái)自山東省菏澤市牡丹區(qū)李村鎮(zhèn)的殷舒婷（化名）在吉林大學(xué)第二醫(yī)院被醫(yī)生診斷為原發(fā)性肝細(xì)胞癌。聯(lián)系《Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology》，原發(fā)性肝細(xì)胞癌的出現(xiàn)有多種原因，其中一個(gè)重要的原因是基因突變，這需要通過基因檢測(cè)來(lái)明確?；蛲蛔円鸬目赡軙?huì)遺傳。

本文關(guān)鍵詞

原發(fā)性肝,細(xì)胞癌,基因檢測(cè)

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢

產(chǎn)生原發(fā)性肝細(xì)胞癌醫(yī)師會(huì)懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0001402

表型描述

A kind of neoplasm of the liver that originates in hepatocytes and presents macroscopically as a soft and hemorrhagic tan mass in the liver.