【佳學基因檢測】星形細胞瘤基因檢測機構介紹
基因檢測機構介紹:
基因檢測單位名稱:河北省衡水市基因篩查中心。其他成熟基因檢測項目:循環(huán)IgA水平下降一定會遺傳嗎?, 電離輻射引起的染色體破壞遺傳風險
基因檢測導讀:
星形細胞瘤基因檢測結果效應分析: 來自廣西壯族自治區(qū)百色市德保縣隆桑鎮(zhèn)的鄂枝蓮(化名)在海南省中醫(yī)院被醫(yī)生診斷為星形細胞瘤。綜合《International Journal of Cancer》,基因突變引起的星形細胞瘤會遺傳。
本文關鍵詞
星形細胞瘤,基因檢測
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產(chǎn)生星形細胞瘤醫(yī)師會懷疑以下疾病類型:星形細胞瘤是一種少見的原發(fā)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的腫瘤,臨床表現(xiàn)可能與以下一些疾病有相似或重疊之處: 其他膠質細胞系統(tǒng)腫瘤 星形細胞瘤與其他膠質母細胞瘤(如diffuse astrocytoma、oligodendroglioma等)的臨床表現(xiàn)相似,均可出現(xiàn)頭痛、癲癇發(fā)作、局灶性神經(jīng)功能缺陷等。 腦膜瘤 星形細胞瘤與某些腦膜瘤在影像學上表現(xiàn)類似,且均可引起顱內占位效應和相關神經(jīng)功能障礙。 顱咽管瘤 這種胚胎期殘留腫瘤發(fā)生部位與星形細胞瘤有時重疊,臨床癥狀也可能相似。 腦血管病變 缺血性或出血性卒中有時也可導致局灶性神經(jīng)功能障礙,需與星形細胞瘤相鑒別。 腦部感染 細菌或病毒性腦膜炎、腦炎,也可表現(xiàn)為頭痛、癲癇及神經(jīng)功能缺損等。 視神經(jīng)或視疝病變 部分星形細胞瘤發(fā)生于視疝區(qū)域,可與視神經(jīng)疾病相似。 顱內創(chuàng)傷后遺癥 顱腦損傷后的血腫、腦挫裂傷也需臨床鑒別。 因此,需結合病史、神經(jīng)癥狀體征、影像學表現(xiàn)、實驗室檢查結果,并賊終進行病理活檢,方能較正確地診斷星形細胞瘤。臨床醫(yī)師的經(jīng)驗非常重要。
怎樣才能診斷正確?
表型數(shù)據(jù)庫代碼是:HP:0009592
表型描述
A demarcated, largely intraventricular tumor in the region of the foramen of Monro composed of spindle to large plump or ganglion-like cells with eosinophilic to amphophilic cytoplasm and somewhat pleomorphic nuclei with occasional prominent nucleoli. These tumors are almost always associated with tuberous sclerosis.
(責任編輯:佳學基因)