【佳學基因檢測】基因解碼將無精癥患者診斷為生精障礙23型，省錢有效、生孩子！

不孕不育基因解碼導讀：

臨床上經典的診斷方法是根據精子的數量、大小、形狀、運動力來進行疾病診斷。沒有精子或精子數量極少被診斷為無精癥。佳學基因推廣無精子癥基因解碼技術，將無精癥分為不同的類型。其中生精障礙23型是無精子癥的一種，也是無精子癥發(fā)生的一個原因。生精障礙23型，又叫做精子發(fā)育障礙23型，生精失敗23型。英文名稱為Spermatogenic Failure 23，簡寫為Spgf23。 

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生精障礙23型的臨床表現(xiàn)是什么？為什么必須采用基因解碼？

男性泌尿系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)臨床表現(xiàn)：

不育癥

非梗阻性無精子癥

睪丸活檢顯示精子成熟停止

不能檢測到中期精母細胞

生精障礙23型基因解碼

佳學基因建立了生精障礙23型的分型判斷標準，首先在通過實驗室進行睪丸活檢，觀察鏡下結果，難以將無精癥的不同表型區(qū)分開來。佳學基因首先獲到患者的全部基因序列，并將突變序列篩先出來，由于佳學基因并沒有只檢測某一種特定類型的精子發(fā)生或不育癥的發(fā)病原因，因此，可以檢測分析嘗未報道的疾病的發(fā)生的原因。也可以對任何單一的患者進行分子輔助助診斷。基因解碼表明：TEX14基因突變是生精障礙23型發(fā)生的一個原因。

生精障礙23型的其他參數和依據

Disease Ontology  DOID:0070181 OMIM  617707 OMIM Phenotypic Series  PS258150

MeSH  D007248 MedGen  C4540185 CN502748 SNOMED-CT via HPO  15296000 258211005 425558002 48188009 8619003

生精障礙23型致病基因鑒定在哪兒做？

生精障礙23型致病基因鑒定基因解碼由佳學基因提出、推廣并應用到不孕不育的原因查找中。檢測和分析比較簡單。不需要到佳學基因位于北京的總部，只需要用紫色蓋的EDTA抗凝管抽取3ml左右的血液，寄送到佳學基因不同的分析測試中心，很快就會拿到分析報告。

無精子癥怎么才能得到個性化的治療和生育方案？

佳學基因長期研究不孕不育及無精子癥的個性的治療和生育方案。但是該方案需要以佳學基因的基因解碼報告為依據，所以，需要在佳學基因做基因解碼報告后，根據基因解碼的結查來作方案。

 

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