【佳學(xué)基因檢測】這些關(guān)于BID的內(nèi)容，是基因評估分析正確性的必要條件
基因檢測的序列名稱：
BID
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
637
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
BH3 interacting domain death agonist
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
BH3相互作用域死亡激動劑
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a death agonist that heterodimerizes with either agonist BAX or antagonist BCL2. The encoded protein is a member of the BCL-2 family of cell death regulators. It is a mediator of mitochondrial damage induced by caspase-8 (CASP8); CASP8 cleaves this encoded protein, and the COOH-terminal part translocates to mitochondria where it triggers cytochrome c release. Multiple alternatively spliced transcript variants have been found, but the full-length nature of some variants has not been defined. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼與激動劑BAX或拮抗劑BCL2異源二聚化的死亡激動劑。編碼的蛋白質(zhì)是細(xì)胞死亡調(diào)節(jié)劑BCL-2家族的成員。它是由caspase-8（CASP8）誘導(dǎo)的線粒體損傷的介體。CASP8切割該編碼的蛋白質(zhì)，并且COOH末端部分易位至線粒體，在此線粒體觸發(fā)細(xì)胞色素c的釋放。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了多個選擇性剪??接的轉(zhuǎn)錄本變體，但尚未定義某些變體的全長性質(zhì)。[由RefSeq提供，2008年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
FP497
基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第22號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：18216906；結(jié)束位置坐標(biāo)為：18257431。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：17734140；結(jié)束位置坐標(biāo)為：17774665。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Cytosol
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
胞質(zhì)溶膠
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：
Liver carcinoma; Stomach Neoplasms; Bipolar Disorder; Schizophrenia
如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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