【佳學(xué)基因檢測(cè)】C9疾病篩查找到病因后應(yīng)該用什么靶向藥物？

基因檢測(cè)的序列名稱：

C9

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

735

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

complement C9

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：

補(bǔ)體C9

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene encodes the final component of the complement system. It participates in the formation of the Membrane Attack Complex (MAC). The MAC assembles on bacterial membranes to form a pore, permitting disruption of bacterial membrane organization. Mutations in this gene cause component C9 deficiency. [provided by RefSeq, Feb 2009]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼補(bǔ)體系統(tǒng)的賊終成分。它參與了膜攻擊復(fù)合物（MAC）的形成。MAC在細(xì)菌膜上組裝以形成孔，從而破壞細(xì)菌膜的組織。該基因的突變導(dǎo)致組分C9缺乏。[由RefSeq提供，2009年2月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：

ARMD15D, C9

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第5號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：39284377；結(jié)束位置坐標(biāo)為：39364655。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：39284275；結(jié)束位置坐標(biāo)為：39364553。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

Cytosol;Plasma membrane

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

胞質(zhì)溶膠；質(zhì)膜

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

C9 Deficiency; Decreased serum complement C9; Facial Dermatoses; MACULAR DEGENERATION, AGE-RELATED, 15; Meningococcal meningitis; Dermatomyositis; Opioid-Related Disorders; Age related macular degeneration; Erythema; Malignant mesothelioma; Immunologic Deficiency Syndromes; Liver carcinoma

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

C9 缺乏；血清補(bǔ)體 C9 減少；面部皮膚??；與年齡相關(guān)的黃斑變性12型；腦膜炎球菌性腦膜炎；皮肌炎;阿片類藥物相關(guān)疾??；年齡相關(guān)性黃斑變性;紅斑;惡性間皮瘤;免疫缺陷綜合癥；肝癌

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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