【佳學(xué)基因檢測(cè)】先天性甲狀腺功能減退癥胎兒基因檢測(cè)
基因檢測(cè)導(dǎo)讀：
先天性甲狀腺功能減退癥是經(jīng)過(guò)人體數(shù)據(jù)庫(kù)查詢(xún)系統(tǒng)獲得的、影響健康和生活素質(zhì)的一個(gè)要素。需要全面的分析、健康體檢才能發(fā)現(xiàn)。基因評(píng)測(cè)是由位于北大方正集團(tuán)、醫(yī)療產(chǎn)業(yè)園的基因科學(xué)企來(lái)，結(jié)合分子突變研究 推出的一個(gè)生命科技應(yīng)用項(xiàng)目。在醫(yī)療機(jī)構(gòu)、三甲醫(yī)院推行后，可以增強(qiáng)產(chǎn)生先天性甲狀腺功能減退癥的發(fā)病原因的正確判斷和尋根溯源。
| 项目名称 | 检测价格 | 优惠价格 |
|---|---|---|
| 肿瘤基因检测 | 3500 | 3500 |
| 眼睛近视基因检测 | 750 | 750 |
| 注意力基因检测 | 750 | 750 |
| 糖尿病基因检测 | 750 | 750 |
| 高血压基因检测 | 1500 | 1500 |
| 心脏病基因检测 | 1500 | 1500 |
| 猝死基因检测 | 3500 | 3500 |
| 心脏衰竭基因检测 | 3500 | 3500 |
本文關(guān)鍵詞
先天性,甲狀腺,功能減退癥,祖源,基因檢測(cè),基因檢測(cè)
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢(xún)
產(chǎn)生先天性甲狀腺功能減退癥醫(yī)師會(huì)懷疑以下疾病類(lèi)型：
怎樣才能診斷正確？
HP:0000851
表型描述
A type of hypothyroidism with congenital onset.
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
