佳學(xué)基因早在2000年前后推出痙攣性/膀胱活動過度基因檢測,依據(jù)的是這一基因解碼科研機構(gòu)對發(fā)生痙攣性/膀胱活動過度原因進行的分子生物學(xué)。分析結(jié)果揭示了大量的等位基因變異是導(dǎo)致痙攣...
疾病確診導(dǎo)讀:尿急是一種泌尿科疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病是與染色體相關(guān)的基因病。尿急的發(fā)病原因曾經(jīng)被列為國家科委重點攻關(guān)項目,該項目研究和推廣的重...
【佳學(xué)基因】什么是膀胱出口梗阻基因檢測?基因檢測導(dǎo)讀:先介紹佳學(xué)基因膀胱出口梗阻基因解碼的一個案像。LIM激酶(LIMK1和LIMK2)被稱為下游效應(yīng)器,Rho相關(guān)蛋白激酶(ROCK)是肌動蛋白動力...
佳學(xué)基因在推出尿道異常的基因檢測之前,已經(jīng)推出了乳腺癌、肺癌的靶向用藥基因檢測、狐臭的致病基鑒定基因檢測、蛋白S缺乏癥基因基因檢測。這些基因檢測不僅價格便宜,更主要的是它...
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