【佳學(xué)基因檢測(cè)】克拉伯病基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

克拉伯病是英文Krabbe disease的中文翻譯。這一疾病又叫做;Globoid Leukodystrophy; 半乳糖神經(jīng)酰胺沉積病, 球形細(xì)胞型白質(zhì)營養(yǎng)不良, 球形白細(xì)胞發(fā)育障礙癥, 先天性全身肌發(fā)育不全, 類球狀細(xì)胞型白質(zhì)腦病, 類球狀細(xì)胞型彌漫性硬化癥, Krabbe白質(zhì)營養(yǎng)不良癥, Krabbe急性嬰兒型腦硬化, Krabbe綜合征, 克拉伯病, 嬰兒家族性彌漫性硬化, 球形細(xì)胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良癥。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測(cè)阻止克拉伯病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做克拉伯病基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：腱反射減弱；全腦萎縮；中樞性呼吸暫停；呼吸衰竭；腦髓鞘形成障礙；中樞性睡眠呼吸暫停。

佳學(xué)基因Krabbe disease基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Krabbe disease致病鑒定基因解碼

Krabbe disease基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Krabbe disease的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，克拉伯病的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:611722；ICD編碼是E75.2

克拉伯病基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告看得懂嗎？

很容易懂。佳學(xué)基因的報(bào)告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對(duì)報(bào)告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。

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