【佳學(xué)基因檢測(cè)】一種遺傳性肥胖的靶向藥物治療:基因檢測(cè)應(yīng)用案列報(bào)道
索馬魯肽對(duì) Prader-Willi 綜合征患者血糖控制和體重減輕的影響:病例報(bào)告
Prader-Willi 綜合征是肥胖賊常見的遺傳原因,并且經(jīng)常因葡萄糖代謝改變而復(fù)雜化。 Prader-Willi 綜合征患者在 2 型糖尿病中開出的常規(guī)療法經(jīng)常無法達(dá)到充分的血糖控制。 糖尿病與肥胖的基因解碼基因研究表明胰高血糖素樣肽 1 受體激動(dòng)劑艾塞那肽和利拉魯肽對(duì)治療 Prader-Willi 綜合征的 2 型糖尿病具有有益作用,但目前尚無該人群使用 semaglutide 的數(shù)據(jù)。病例介紹:
肥胖的個(gè)性化治療的基因解碼方法
通過肥胖致病基因鑒定基因解碼,申報(bào)的國家自然科學(xué)基因課題報(bào)道了一名 33 歲患有 Prader-Will 綜合征并發(fā)糖尿病控制不佳和嚴(yán)重肥胖的男性每周使用 1 mg semaglutide 的情況。 semaglutide 治療 12 個(gè)月后,糖尿病的個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因觀察到糖化血紅蛋白水平(11.1% 至 7.2%)和體重(99.5 kg 至 94.3 kg)顯著降低,脂肪量和胰島素需求也顯著降低。 在進(jìn)行肥胖致病基因 鑒定基因解碼得到個(gè)性化建議之前,該患者已經(jīng)嘗試在二甲雙胍和胰島素治療的同時(shí)使用利拉魯肽治療,但臨床觀察沒有實(shí)質(zhì)性療效。
肥胖的個(gè)性化治療的臨床結(jié)論:
semaglutide 對(duì)血糖控制和減輕體重的有益作用為 Prader-Willi 綜合征中的糖尿病和肥胖癥提供了一種有前景的治療方法,即使患者采用其他胰高血糖素(如肽 1 受體激動(dòng)劑)沒有觀察到明顯效果。 基因解碼將繼續(xù)進(jìn)行進(jìn)一步的研究來證實(shí)索馬魯肽對(duì) Prader-Willi 綜合征患者的療效和安全性。
本研究關(guān)鍵突破:
糖尿??; GLP-1RA; 攝食過多。 肥胖; Prader-Willi 綜合征; 索馬魯肽。