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佳學(xué)基因?動(dòng)態(tài)突變基因檢測(cè)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

有動(dòng)態(tài)突變?cè)趺崔k?

動(dòng)態(tài)突變是指DNA中的堿基重復(fù)序列拷貝數(shù)發(fā)生擴(kuò)增而導(dǎo)致的突變。重復(fù)序列擴(kuò)張疾病是一類由于重復(fù)的微衛(wèi)星序列的擴(kuò)展引起的疾病,目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)至少22種神經(jīng)系統(tǒng)疾病屬于此類疾病,包括相對(duì)常見的精神發(fā)育遲滯疾病——脆性X染色體綜合征、神經(jīng)退行性疾病——亨廷頓氏舞蹈病等。其發(fā)病機(jī)制與這些重復(fù)的微衛(wèi)星序列的重復(fù)次數(shù)明確相關(guān),絕大部分此類序列變異無法通過sanger測(cè)序技術(shù)與二代測(cè)序技術(shù)檢出,常見的檢測(cè)方法是直接分析包含微衛(wèi)星序列的片段的長(zhǎng)度間接反映重復(fù)序列的重復(fù)次數(shù)。

基因解碼列表

“佳學(xué)基因重復(fù)序列擴(kuò)張疾病監(jiān)測(cè)/動(dòng)態(tài)突變”為檢測(cè)提供基于SMRT測(cè)序技術(shù)的檢測(cè)方案,可以有效的直接檢測(cè)出導(dǎo)致重復(fù)序列擴(kuò)增疾病的基因組區(qū)域的正確序列,為重復(fù)序列擴(kuò)張疾病的早期診斷、正確治療、遺傳咨詢、避免出生缺陷和基因矯正提供科學(xué)依據(jù)。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

基因解碼分析技術(shù)

適用人群

哪些人適合做動(dòng)態(tài)突變基因檢測(cè)?

臨床意義

做這個(gè)檢測(cè)有什么用?

樣本類型與檢測(cè)周期

檢測(cè)周期: 20-25個(gè)工作日(自檢測(cè)中心收到合格樣本之日起)

檢測(cè)流程

案例分享

基因解碼輔助臨床診斷,幫孩子明確病因
受檢者情況
劉女士,52歲,40歲左右出現(xiàn)站立不穩(wěn)、搖晃等癥狀,近十年病情日益嚴(yán)重,伴有言語遲緩、發(fā)音不清、眼球震顫等癥狀,醫(yī)院診斷為脊髓小腦萎縮癥。劉女士的兒子擔(dān)心自己遺傳到該病,于是聯(lián)系到佳學(xué)基因,希望通過致病基因鑒定,明確自己的遺傳風(fēng)險(xiǎn)。
基因解碼結(jié)果
基因 染色體 重復(fù)序列 重復(fù)數(shù) 正常重復(fù)數(shù) 致病重復(fù)數(shù) 遺傳方式 基因功能/疾病表型 變異來源
ATXN3 14q32.12 CAG 70 12-44 60-87 AD 脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)3型(SCA3) --
基因解讀與遺傳咨詢
通過對(duì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的計(jì)算得出該樣本在ATXN3基因的插入片段重復(fù)數(shù)為70,根據(jù)基因解碼致病性分析,該突變影響了編碼蛋白的結(jié)構(gòu)或功能,與脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)3型的發(fā)病相關(guān),結(jié)合劉女士主訴,該突變考慮為與脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)3型的突變,是導(dǎo)致劉女士脊髓小腦萎縮癥的重要致病性因素。
ATXN3基因是脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)3型的致病基因,該病主要是因?yàn)槿旧w上核苷酸CAG 異常大量重復(fù)所致,正常人體內(nèi),該位置CAG的重復(fù)數(shù)目一般為12-44,而患者在60-87。家系驗(yàn)證結(jié)果顯示,劉女士的兒子未遺傳到該致病性突變。基因解碼專家提示,家族中有遺傳病史需盡早進(jìn)行致病基因鑒定,對(duì)于疾病的治療和避免后代遺傳具有重要意義。

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