【佳學(xué)基因檢測】什么人要做ervell和Lange-Nielsen綜合征基因解碼、基因檢測?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
ervell和Lange-Nielsen綜合征是英文Jervell and Lange-Nielsen syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止ervell和Lange-Nielsen綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于耳-鼻-喉病 心血管疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做ervell和Lange-Nielsen綜合征基因解碼、基因檢測?
Jervell和Lange-Nielsen綜合征(JLNS)的特征是先天性深度雙側(cè)感覺神經(jīng)性聽力損失和長QTc(通常大于500毫秒)。 QTc間期的延長與快速性心律失常有關(guān),包括室性心動過速,先進(jìn)扭轉(zhuǎn)室速發(fā)作和心室纖維性顫動,這可能導(dǎo)致暈厥或猝死。缺鐵性貧血和胃泌素水平升高也是JLNS的常見特征。 JLNS的經(jīng)典表現(xiàn)是:一個聾兒,在壓力、運(yùn)動或驚嚇下暈厥。 50%的JLNS患者在3歲以前出現(xiàn)心臟病。超過一半未接受治療的JLNS兒童在15歲前死亡。
佳學(xué)基因Jervell and Lange-Nielsen syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Jervell and Lange-Nielsen syndrome致病鑒定基因解碼
Jervell and Lange-Nielsen syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性
Jervell and Lange-Nielsen syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,ervell和Lange-Nielsen綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:220400;ICD編碼是I45.8
什么人要做ervell和Lange-Nielsen綜合征基因解碼、基因檢測?
想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病。基因解碼是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)