【佳學(xué)基因檢測(cè)】卵母細(xì)胞成熟缺陷1型基因解碼、基因檢測(cè)后怎么才能懷孕？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

卵母細(xì)胞成熟缺陷1型是英文Oocyte maturation defect 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止卵母細(xì)胞成熟缺陷1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做卵母細(xì)胞成熟缺陷1型基因解碼、基因檢測(cè)？

佳學(xué)基因在彼此沒(méi)有血緣關(guān)系的女性患者中發(fā)現(xiàn)，這些患者發(fā)病年齡28至33歲，常常被診斷為原發(fā)性不孕癥。經(jīng)過(guò)檢查，卵巢儲(chǔ)備正常，月經(jīng)周期正常，輸卵管正常，附屬生殖器正常，基礎(chǔ)性激素水平和其他不孕癥相關(guān)檢查者不能發(fā)現(xiàn)任何異常。然而，在經(jīng)過(guò)多次試管周期中只能獲得少量的卵母細(xì)胞的回收，這些卵母細(xì)胞都缺乏透明帶。該病的發(fā)生常常出現(xiàn)在父方和母方生殖都很正常的家庭，具有很大的隱蔽性和欺騙性。

佳學(xué)基因卵母細(xì)胞成熟缺陷1型基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

基因檢測(cè)常常只能檢測(cè)列入數(shù)據(jù)庫(kù)的位點(diǎn),一般是通過(guò)分析比對(duì)下列位點(diǎn)得出檢測(cè)結(jié)果，但是基因解碼可以檢測(cè)分析除下面數(shù)據(jù)庫(kù)以外的位點(diǎn)，還可以分析1000倍以上的變異可能性，使得檢測(cè)結(jié)果更全、更準(zhǔn)。

位點(diǎn)代號(hào)	基因代碼	變異情況描述	突變類型	基因解碼分析	變異代碼	多態(tài)性代碼	GRCh37坐標(biāo)體系	GRCh38坐標(biāo)體系
1	ZP1	NM_207341.3(ZP1):c.1708G>A (p.Val570Met)	SNV	致病突變	689404		11:60642655-60642655	11:60875182-60875182
2	ZP1	NM_207341.3(ZP1):c.1430+1G>T	SNV	致病突變	689405		11:60641038-60641038	11:60873565-60873565
3	ZP1	NM_207341.3(ZP1):c.1775-8T>C	SNV	致病突變	689406		11:60642979-60642979	11:60875506-60875506
4	ZP1	NM_207341.3(ZP1):c.1169_1176del (p.Ile390fs)	deletion	致病突變	127200	rs587777362	11:60640688-60640695	11:60873215-60873222

 

卵母細(xì)胞成熟缺陷1型致病鑒定基因解碼

人類透明帶（ZP）是由卵母細(xì)胞周圍的ZP1、ZP2、ZP3和ZP4組成的細(xì)胞外糖蛋白基質(zhì)，在受精過(guò)程中起著重要的作用。ZP的結(jié)構(gòu)和功能改變會(huì)影響受精過(guò)程，導(dǎo)致女性不育。在以往的研究中發(fā)現(xiàn)ZP1或ZP1突變導(dǎo)致空卵泡綜合征或不孕。根據(jù)《人基因序列變化與人體疾病表征》，卵母細(xì)胞成熟缺陷1型是由ZP1突變引起的。但是其他基因突變引起的女性不孕癥與該病引起的不孕癥有相同的表型，但是生育方案互不相同。
 

卵母細(xì)胞成熟缺陷1型基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

由卵母細(xì)胞成熟缺陷1型引起的不孕癥經(jīng)過(guò)試管嬰兒生育后代時(shí)，請(qǐng)咨詢佳學(xué)基因以獲得試管嬰兒是否需要進(jìn)行胚胎篩選、以及是否需要對(duì)父方的基因進(jìn)行檢測(cè)以確保嬰兒的健康。
 

卵母細(xì)胞成熟缺陷1型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，卵母細(xì)胞成熟缺陷1型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。
 

卵母細(xì)胞成熟缺陷1型基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預(yù)約，也可以訪問(wèn)jiaxuejiyin.com進(jìn)行預(yù)約或解讀。另外一個(gè)方便的途徑是通過(guò)佳學(xué)基因的微信公眾號(hào)進(jìn)行一對(duì)一咨詢解讀。

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】圍產(chǎn)期致死性成骨不全隱性基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎？
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】做唇腭裂基因解碼、基因檢測(cè)采用什么樣品？

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印