【佳學(xué)基因檢測】C3缺乏癥基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

C3缺乏癥是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)3缺乏癥的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行C3缺乏癥遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

C3缺乏癥疾病介紹：

一種罕見遺傳疾病，伴遺傳性常染色體隱性遺傳。它是由第三補體成分C3的生物合成無效或降低引起。 C3缺陷還可以在感染后或長期從共病態(tài)自身免疫性疾病中急性獲得。如果C3被充分合成，其快速消耗可能導(dǎo)致功能缺陷。在10歲前存在遺傳缺陷的臨床征兆，并且與全身性感染或免疫復(fù)合物疾病的反復(fù)跡象一致。血清C3及其主要裂解產(chǎn)物C3b的缺乏會降低對封裝細(xì)菌的有效體液免疫反應(yīng)。 C3的缺乏還會損害循環(huán)免疫復(fù)合物的清除，因此易患風(fēng)濕性和腎臟疾病。

C3缺乏癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為C3缺乏癥不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，C3缺乏癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了C3缺乏癥的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有C3缺乏癥，實現(xiàn)C3缺乏癥遺傳阻斷的目的。

如何做C3缺乏癥的基因檢測？

在眾多的基因檢測機構(gòu)中，佳學(xué)基因堅持認(rèn)為基因突變或者是基因序列差異是C3缺乏癥的發(fā)病原因，并持續(xù)研究C3缺乏癥發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細(xì)胞通過快遞寄到佳學(xué)基因檢測高通量測序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心，佳學(xué)基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://npz842.cn.

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