【佳學基因檢測】C7和C6全聯(lián)合缺乏癥風險基因檢測在哪兒做比較好？

基因檢測導讀：

C7和C6全聯(lián)合缺乏癥是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因對大量的C7和C6全聯(lián)合缺乏癥患者進行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關，并進行了C7和C6全聯(lián)合缺乏癥的基因解碼，可以通過C7和C6全聯(lián)合缺乏癥基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

C7和C6全聯(lián)合缺乏癥疾病介紹：

Leddy等（1974）和Heusinkveld等人 （1974）描述了一名健康狀況良好的18歲女性的C6缺乏癥。 她的血清缺乏溶血補體活性。 排除了異常抑制劑的作用。 父母和6個同胞中的5個都具有正常功能C6的一半水平。 與兔子的C6缺乏不同，沒有證實凝血異常。 埃里森等人（1983）評論說，大約一半報道的終末補體蛋白的先天性缺陷發(fā)生在黑人患者身上。 他們自己對20例散發(fā)性腦膜炎球菌病的研究揭示了2例C6缺乏癥。

C7和C6全聯(lián)合缺乏癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為C7和C6全聯(lián)合缺乏癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，C7和C6全聯(lián)合缺乏癥發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了C7和C6全聯(lián)合缺乏癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有C7和C6全聯(lián)合缺乏癥，實現(xiàn)C7和C6全聯(lián)合缺乏癥遺傳阻斷的目的。

C7和C6全聯(lián)合缺乏癥基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內容。要想阻斷C7和C6全聯(lián)合缺乏癥的遺傳，需要通過C7和C6全聯(lián)合缺乏癥致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人C7和C6全聯(lián)合缺乏癥發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷C7和C6全聯(lián)合缺乏癥的遺傳。目前，這些技術的費用已經(jīng)很低，而且技術也比較成熟。但是C7和C6全聯(lián)合缺乏癥遺傳阻斷的基礎是C7和C6全聯(lián)合缺乏癥的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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