【無精癥】Y連鎖生精障礙1型基因解碼、基因檢測

不孕不育基因檢測導(dǎo)讀:

生精障礙Y連鎖1型是英文Spermatogenic failure, Y-linked 1的中文翻譯。該病是一種基因病、無精癥、不孕不育癥。又叫做僅支持細(xì)胞綜合征。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測將生精障礙Y連鎖1型與2型及其他無精癥、不孕癥分隔開來。Y連鎖無精癥1型患者除了生殖障礙外，還具有生殖細(xì)胞癌高風(fēng)險，而基因解碼可以揭示這一風(fēng)險。否則，到了癌癥晚期才發(fā)現(xiàn)，個人健康狀況就是雪上加霜。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生殖系統(tǒng)疾病、遺傳性腫瘤。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做生精障礙Y連鎖1型基因解碼、基因檢測？

無精子癥是精液中不存在精子的病癥，歷史上分為兩大類，阻塞性和非阻塞性。在遺傳基因遺傳的非阻塞性原因中，精子發(fā)生的缺陷可能在不同階段或減數(shù)分裂期間中斷精子的發(fā)育。生精失敗Y連鎖1型，又稱spgfy1，是眾多不孕癥中的一種。在對男性不育癥患者進(jìn)行檢查時，睪丸活檢發(fā)現(xiàn)任何生精小管中沒有生殖細(xì)胞時，疾病診斷為SCOⅠ型，少數(shù)小管中存在生殖細(xì)胞疾病診斷為SCOⅡ型。但這只是一種表征診斷，更為正確的診斷需要基因解碼。實際上，為了避免漏診、錯診，基因解碼已經(jīng)成為一種必需的檢測。SCO II型產(chǎn)生于精母細(xì)胞和精子細(xì)胞未能有效分化和成熟，導(dǎo)致大多數(shù)小管內(nèi)的生殖細(xì)胞退化。另一種可能是X染色體連鎖的僅支持細(xì)胞綜合征。這不同的類型，僅是活檢是無法發(fā)現(xiàn)的，而且X連鎖的生精失敗僅支持綜合癥可能在女性后代中出現(xiàn)疾病表征，使得遺傳咨詢結(jié)果錯誤。佳學(xué)基因通過基因解碼可以將生精失敗Y-連鎖1型進(jìn)行正確分型。導(dǎo)致該病發(fā)生的一個基因是 D*****1（泛素特異性肽酶9y-連鎖）。

佳學(xué)基因生精障礙Y連鎖2型基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

根據(jù)佳學(xué)基因和全國生殖中心，三甲醫(yī)院生殖科提供的不孕不育癥基因解碼發(fā)現(xiàn)，不同的醫(yī)生、機構(gòu)對Y連鎖生精障礙1型所采用的名稱不一樣，國際上對該病的描述和使用也不一樣，為了規(guī)范該病的診斷和治療，在《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，該病存在以下多種稱謂：
 

生精障礙Y連鎖1型致病鑒定基因解碼

佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)有近20個基因突變可以產(chǎn)生生精障礙Y連鎖1型，基因檢測可能會導(dǎo)致不能找到發(fā)病原因?；蚪獯a是一種更好的分析方法。
 

生精障礙Y連鎖1型基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Y染色體連鎖遺傳
 

生精障礙Y連鎖1型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，生精障礙Y連鎖1型的數(shù)據(jù)庫代碼是：

生精障礙Y連鎖1型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學(xué)基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。
 

生精障礙Y連鎖1型基因解碼有什么用？

將患者的無精癥同其他多種無精癥區(qū)分開來，尤其是將生精障礙Y連鎖1型與2型Y連鎖生精障礙、X連鎖生精障礙僅支持細(xì)胞綜合征區(qū)分開來。Y連鎖無精癥生育時可以生育女性后代，阻 斷疾病的發(fā)生。如果是X連鎖無精癥就可以生育健康男性，但是沒有基因解碼的情況下，也可以生育患病男性。在生育女性時，如果沒有基因解碼指導(dǎo)，則可能將疾病通過伴性遺傳傳給后代。同時，Y連鎖2型無精癥沒有腫瘤發(fā)生風(fēng)險，而Y連鎖1型無精癥有發(fā)生腫瘤的高風(fēng)險。通過基因解碼正確分型后，就可以提示風(fēng)險、通過有針對性的檢查、干預(yù)，可以避免到腫瘤晚期才發(fā)現(xiàn)給無精癥患者帶來的雙重打擊。