佳學(xué)基因遺傳病基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實(shí)現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測(cè)基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險(xiǎn)基因哪里測(cè),佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 檢測(cè)產(chǎn)品 > 生殖健康 > 女性生殖 >

【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)及解碼揭示中心體蛋白導(dǎo)致胚胎致死性和生育能力低下

根據(jù)男性生殖相關(guān)基因檢測(cè)推薦如何升高醫(yī)師水平,國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《FEBS Lett》在第.?2021 May;595(10):1462-1472.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測(cè)及解碼揭示中心體蛋白導(dǎo)致胚胎致死

佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)及解碼揭示中心體蛋白導(dǎo)致胚胎致死性和生育能力低下


男性生殖遺傳學(xué)檢查專家共識(shí)的修訂與增補(bǔ):基因檢測(cè)如何高效生育健康

根據(jù)男性生殖相關(guān)基因檢測(cè)推薦如何升高醫(yī)師水平,國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《FEBS Lett》在第. 2021 May;595(10):1462-1472.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測(cè)及解碼揭示中心體蛋白導(dǎo)致胚胎致死性和生育能力低下》的基因解碼研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Zhangqi Xu, Min Liu, Cheng Gao, Wenjun Kuang, Xiying Chen, Feifei Liu, Bai Ge,  Xiaoyi Yan, Tianhua Zhou,  Shanshan Xie 完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào):

臨床數(shù)據(jù)代碼: 33686659和 doi: 10.1002/1873-3468.14071. Epub 2021 Mar 23.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

基因檢測(cè),FOR20, 血管生成, 纖毛, 胚胎致死率, 左右圖案, 小鼠胚胎發(fā)生


國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:

Keywords: FOR20; angiogenesis; cilia; embryonic lethality; left-right patterning; mouse embryogenesis.


基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:

據(jù)基因解碼研究,中心體蛋白FOR20對(duì)脊椎動(dòng)物的重要細(xì)胞過(guò)程至關(guān)重要,包括纖毛發(fā)生、細(xì)胞遷移和細(xì)胞周期。然而,F(xiàn)OR20在哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育過(guò)程中的作用尚不清楚。為了研究For20基因在哺乳動(dòng)物體內(nèi)的功能,生育力保持與提高的基因解碼與基因檢測(cè)方法提升重點(diǎn)課題通過(guò)基因打靶的方法制備了For20純合子敲除小鼠。生育力保持與提高的基因解碼與基因檢測(cè)方法提升重點(diǎn)課題的數(shù)據(jù)顯示,純合子敲除For20會(huì)導(dǎo)致胚胎生長(zhǎng)顯著停滯和妊娠期死亡,而雜合子沒(méi)有明顯缺陷。缺乏For20會(huì)導(dǎo)致胚胎左右模式受損,胚胎結(jié)節(jié)中的纖毛減少。For20的缺失也會(huì)破壞卵黃囊和胚胎的血管生成。這些結(jié)果強(qiáng)調(diào)了For20在哺乳動(dòng)物早期胚胎發(fā)生中的關(guān)鍵作用。


罕見(jiàn)病-家族性痙攣性截癱


 罕見(jiàn)病-家族性痙攣性截癱

 
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來(lái)了,就說(shuō)兩句!
請(qǐng)自覺(jué)遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動(dòng)的言論。
評(píng)價(jià):
表情:
用戶名: 驗(yàn)證碼: 點(diǎn)擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司所有 京ICP備16057506號(hào)-1;鄂ICP備2021017120號(hào)-1

設(shè)計(jì)制作 基因解碼基因檢測(cè)信息技術(shù)部