【佳學(xué)基因檢測】反復(fù)性流產(chǎn)致病基因鑒定基因解碼案例報道
基因檢測導(dǎo)讀:
習(xí)慣性流產(chǎn),又叫做反復(fù)性流產(chǎn),在沒有進行基因解碼找到病因前,可能是由復(fù)雜多樣的因素引起的,如遺傳因素、免疫因素、內(nèi)分泌因素、病毒、細(xì)菌感染等。由于女性與胎兒血型不合而產(chǎn)生的同種抗體,也會產(chǎn)生反復(fù)性流產(chǎn)。通過反復(fù)性流產(chǎn)致病基因鑒定基因解碼,排除基因原因?qū)τ谟行撤浅V匾?/p>
案例描述:
2019年12月,一名來自黑龍江的26歲的婦女尋求佳學(xué)基因的幫助,她曾于2016年9月(懷孕17周)、2018年3月(懷孕15周)和2019年2月(懷孕16周)三次流產(chǎn)。
檢測項目:
反復(fù)性流產(chǎn)致病基因鑒定基因解碼
檢測流程:
夫妻二人,在佳學(xué)基因官網(wǎng)手機版下方選擇“檢測”,進入下一個頁面后,選擇致病基因鑒定基因解碼,在疾病名稱處選擇反復(fù)性流產(chǎn),并根據(jù)網(wǎng)頁提示,完成檢測申請。佳學(xué)基因當(dāng)天即安排護士上門采集夫妻二人抗凝靜脈血(紫色蓋采血管)。佳學(xué)基因采用非特定疾病、非特定基因分析法,進行反復(fù)性流產(chǎn)致病基因鑒定及基因解碼。
基因解碼結(jié)果:
該患者是P1Pk血液系統(tǒng)中罕見的p表型,其習(xí)慣性流產(chǎn)是由p表型患者體內(nèi)自然產(chǎn)生的抗PP1Pk抗體引起的。致病基因鑒定基因解碼揭示A4GALT基因第3外顯子突變(903C>G,CCC>CCG),可能是p表型的重要原因。
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