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【佳學基因檢測】不良事件非諾特羅安全用藥基因檢測

不良事件非諾特羅SLC22A1 安全用藥基因檢測,根據不良事件非諾特羅國際研究協(xié)作組:與SLC22A1 * 1或* 2等位基因的患者相比,SLC22A1 * 3等位基因的患者可能增加非替洛爾的暴露量,并增加非替洛爾的心血管和代謝不良反應。其他遺傳和臨床因素也可能影響對非諾特羅的反應。

佳學基因檢測】不良事件非諾特羅安全用藥基因檢測


不良事件基因檢測用于效果評估和劑量調整的藥物名稱:

不良事件基因檢測用于效果評估和劑量調整的藥物名稱:非諾特羅本藥物在藥物個性化用藥及人體基因序列數據庫中的代碼是:基因解碼_166151827


不良事件非諾特羅SLC22A1 安全用藥基因檢測直通車:

點擊以下鏈接,獲得基因檢測科學依據來源基因解碼師的一對一問題解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin


影響不良事件非諾特羅藥物效果或者是毒副作用的基因:

影響不良事件非諾特羅藥物效果或者是毒副作用的基因:SLC22A1


影響不良事件非諾特羅藥物敏感性或者是不良反應的基因位點及基因序列:

影響不良事件非諾特羅藥物敏感性或者是不良反應的基因位點:SLC22A1*1, SLC22A1*2, SLC22A1*3, SLC22A1*4, SLC22A1*5, SLC22A1*6;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:*3。


不良事件非諾特羅個性化用藥指導基因檢測的臨床依據:

與SLC22A1 * 1或* 2等位基因的患者相比,SLC22A1 * 3等位基因的患者可能增加非替洛爾的暴露量,并增加非替洛爾的心血管和代謝不良反應。其他遺傳和臨床因素也可能影響對非諾特羅的反應。

罕見病-特發(fā)性震顫基因檢測

(責任編輯:佳學基因)
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