【佳學基因檢測】阿司匹林誘發(fā)的哮喘阿司匹林使用案例基因檢測

阿司匹林誘發(fā)的哮喘基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱：

阿司匹林誘發(fā)的哮喘基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱：阿司匹林本藥物在藥物個性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是：基因解碼_131285571,Asthma. 阿司匹林敏感性哮喘是一種常見且經(jīng)常未被充分診斷的疾病，影響多達 20% 的成人哮喘患者?；驒z測被認為是降低其不良反應的一種方式。用藥指導基因檢測的研究表明阿司匹林它與更嚴重的哮喘有關(guān)，需要增加吸入和口服皮質(zhì)類固醇的使用，更多的醫(yī)院就診以及服用阿司匹林/非類固醇抗炎藥 (NSAID) 發(fā)生危及生命反應的風險。阿司匹林敏感性哮喘常伴有嚴重的鼻竇炎和反復性鼻息肉病，嚴重影響患者的生活質(zhì)量。阿司匹林敏感哮喘的發(fā)病機制很復雜，涉及慢性嗜酸性粒細胞炎癥變化，并有肥大細胞活化增加的證據(jù)。環(huán)加氧酶途徑在攝入阿司匹林后發(fā)生的呼吸反應中起主要作用。半胱氨酰-白三烯也被證明在阿司匹林敏感性哮喘的發(fā)病機制中發(fā)揮作用。阿司匹林敏感性哮喘的臨床管理由于缺乏診斷測試而變得復雜，除了激發(fā)程序。管理的其他方面包括基礎哮喘的管理和大多數(shù)患者避免使用 NSAID。管理阿司匹林敏感哮喘患者的其他考慮因素包括白三烯調(diào)節(jié)劑的作用、阿司匹林脫敏和使用其他藥物，如羅紅霉素。對阿司匹林敏感的哮喘患者的鼻息肉病的管理通常需要作為一個單獨的問題來考慮，并且需要采用團隊方法。

阿司匹林誘發(fā)的哮喘阿司匹林HLA-DPB1 使用案例基因檢測直通車：

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影響阿司匹林誘發(fā)的哮喘阿司匹林藥物效果或者是毒副作用的基因：

影響阿司匹林誘發(fā)的哮喘阿司匹林藥物效果或者是毒副作用的基因：HLA-DPB1

影響阿司匹林誘發(fā)的哮喘阿司匹林藥物敏感性或者是不良反應的基因位點及基因序列：

影響阿司匹林誘發(fā)的哮喘阿司匹林藥物敏感性或者是不良反應的基因位點：rs1042136;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式：AA。

阿司匹林誘發(fā)的哮喘阿司匹林個性化用藥指導基因檢測的臨床依據(jù)：

與AC或CC基因型相比，哮喘和AA基因型的患者可能降低阿司匹林誘發(fā)哮喘的風險。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者患哮喘的風險。