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【佳學(xué)基因檢測】糖尿病藥物阿格列汀適合你嗎？基因檢測告訴你

佳學(xué)基因不僅提供腫瘤的靶向藥物基因檢測，這是一一個目前被很多機構(gòu)模仿跟隨的醫(yī)學(xué)項目。佳學(xué)基因還將腫瘤靶向用藥項目延伸到常見病的治療和用藥指導(dǎo)中。其中糖尿病就是佳學(xué)基因關(guān)注的焦點之一。根據(jù)《糖尿病正確用藥》，阿格列汀為二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑。進食可刺激小腸泌的腸降血糖素進入血流，如胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素多肽（G

【佳學(xué)基因檢測】糖尿病藥物阿格列汀適合你嗎？基因檢測告訴你


靶向藥物基因檢測：

佳學(xué)基因不僅提供腫瘤的靶向藥物基因檢測，這是一一個目前被很多機構(gòu)模仿跟隨的醫(yī)學(xué)項目。佳學(xué)基因還將腫瘤靶向用藥項目延伸到常見病的治療和用藥指導(dǎo)中。其中糖尿病就是佳學(xué)基因關(guān)注的焦點之一。根據(jù)《糖尿病正確用藥》，阿格列汀為二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑。進食可刺激小腸泌的腸降血糖素進入血流，如胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）。這些激素引起胰島β細胞以葡萄糖依賴性方式釋放胰島素，但這些激素可在數(shù)分鐘內(nèi)被DPP-4酶滅活。阿格列汀抑制DPP-4活性，可減慢這些腸降血糖素的滅活，由此增加這些腸降血糖素激素的血濃度，并以葡萄糖依賴性方式降低2型糖尿病患者的空腹和餐后血糖。體外研究中，當(dāng)濃度與治療暴露量相近時，阿格列汀選擇性結(jié)合并抑制DPP-4活性，但不抑制DPP-8或DPP-9活性。

阿格列汀還有哪些名字：

英文名字：

Alogliptin；alogliptina；UNII-JHC049LO86；2-[[6-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]methyl]benzonitrile。

中文名字：


阿格列汀如果應(yīng)用不當(dāng)，哪些不良反應(yīng)會增加？
超敏反應(yīng)包括過敏癥、血管性水腫、皮疹、蕁麻疹和嚴(yán)重皮膚不良反應(yīng)（包括Stevens-Johnson綜合征）；肝酶升高；暴發(fā)性肝功能衰竭和急性胰腺炎。

1. 胰腺炎

已有服用阿格列汀治療的患者發(fā)生急性胰腺炎的上市后報道。在開始使用阿格列汀后，應(yīng)對患者是否出現(xiàn)胰腺炎體征和癥狀進行仔細觀察。如果懷疑發(fā)生急性胰腺炎，立即停用阿格列汀并采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧?/div>
 

2.過敏反應(yīng)

已有服用阿格列汀治療的患者發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng)的上市后報道。上述反應(yīng)包括過敏反應(yīng)、血管性水腫和嚴(yán)重皮膚不良反應(yīng)（包括Stevens-Johnson綜合征）。如果懷疑發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng)，停用阿格列汀，評估其他可能的過敏原因，并開始采取其他方法治療糖尿?。ㄒ姟静涣挤磻?yīng)】上市后經(jīng)驗）。使用其他DPP-4抑制劑曾出現(xiàn)血管性水腫的患者應(yīng)慎重用藥。

3.肝功能

已有服用阿格列汀治療的患者發(fā)生致死和非致死性肝功能衰竭的上市后報道，部分報道所含信息不充分，無法確定可能的發(fā)生原因（見【不良反應(yīng)】上市后經(jīng)驗）。在隨機對照研究中，觀察到血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）升高超過3倍正常上限（ULN）：1.3%阿格列汀治療患者和1.5%所有對照治療患者。
2型糖尿病患者可能患有脂肪肝，可引起肝功能檢查結(jié)果異常，患者也可能患有其他類型的肝臟疾病，多數(shù)肝臟疾病可被治療和管理。因此，在開始阿格列汀治療前，推薦評估患者的肝功能譜。肝功能檢驗結(jié)果異常的患者應(yīng)慎重開始阿格列汀治療。 
如果患者報告發(fā)生可能提示肝損傷的癥狀（包括疲勞、食欲減退、右上腹不適、尿色加深或黃疸），迅速進行肝功能檢查。在上述臨床情況下，如果患者出現(xiàn)具有臨床意義的肝酶升高，和如果肝功能檢查異常結(jié)果持續(xù)或惡化，應(yīng)停用阿格列汀并尋找可能的原因。如果未發(fā)現(xiàn)引起肝功能檢查異常的其他原因，不要在上述患者中再次使用阿格列汀。
與其他已知可能引起低血糖的藥物合并應(yīng)用胰島素和胰島素促泌劑（如磺脲類）已知可引起低血糖。因此，當(dāng)與阿格列汀聯(lián)合使用時，可能需要降低胰島素或胰島素促泌劑的劑量，以使低血糖的發(fā)生風(fēng)險賊小化。

4.大血管事件

尚無臨床研究得到確定性證據(jù)證實阿格列汀或其他任何降糖藥物可降低大血管事件的發(fā)生風(fēng)險。
 

孕婦及哺乳期婦女用藥

  • 妊娠分級B 
尚未在妊娠婦女中進行阿格列汀的充分或嚴(yán)格對照研究。根據(jù)動物數(shù)據(jù)，預(yù)期阿格列汀不會增加發(fā)育異常的發(fā)生風(fēng)險。因動物生殖研究不是總能預(yù)測人體風(fēng)險和暴露情況，與其他降糖藥物相同，除明確必須用藥外，不應(yīng)在妊娠期使用阿格列汀。
在器官形成期對妊娠家兔或妊娠大鼠給予阿格列汀，劑量賊高達200和500mg/kg（根據(jù)血漿藥物暴露量（AUC），分別為臨床劑量的149倍和180倍）時，未見致畸性。
自妊娠第6日至哺乳期第20日，對妊娠大鼠給予阿格列汀劑量高達250mg/kg（根據(jù)AUC，約為臨床暴露量的95倍），未對胚胎發(fā)育造成危害或?qū)ψ哟L和發(fā)育產(chǎn)生不良影響。妊娠大鼠口服給予阿格列汀后，觀察到藥物通過胎盤轉(zhuǎn)移進入胎仔。
  • 老年用藥 
在臨床安全性和有效性研究中，共有8507名患者接受阿格列汀治療，其中2064名（24.3%）患者年齡為65歲或以上，并有341名（4%）患者為75歲或以上。在65歲或以上患者和較年輕患者間，未觀察到總體安全性或有效性存在差異。臨床經(jīng)驗未能確定老年患者和較年輕患者的反應(yīng)存在差異，但不能排除部分老年患者的敏感性可能更高。
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
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