基因檢測就找佳學基因!
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基因檢測就找佳學基因!
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佳學基因?qū)嶓w瘤850基因檢測利用 NGS 高通量測序平臺，面向?qū)嶓w腫瘤患者，全面獲取850個腫瘤基因的外顯子序列，對靶向治療、免疫治療、化療及遺傳風險等相關基因全面覆蓋，解讀相關藥物高達250種，正確指導實體腫瘤的靶向藥物、化療藥物和免疫藥物敏感性及耐藥性，為臨床醫(yī)生提供專業(yè)、有效、全面的正確診療方案，同時預測受檢者家族的遺傳性腫瘤風險。
| 適用的腫瘤類型 | |
|---|---|
| 腫瘤分類 | 腫瘤名稱 |
| 胸部腫瘤 | 肺癌、惡性胸膜間皮瘤、縱膈腫瘤... |
| 消化系統(tǒng)腫瘤 | 胃癌、結直腸癌、胃腸間質(zhì)瘤、肝癌、食管癌、胰腺癌、膽管癌、膽囊癌... |
| 婦科腫瘤 | 乳腺癌、宮頸癌、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、子宮肉瘤... |
| 泌尿系統(tǒng)腫瘤 | 腎癌、膀胱癌、前列腺癌... |
| 頭頸部腫瘤 | 鼻咽癌、喉癌、甲狀腺癌... |
| 顱內(nèi)腫瘤 | 垂體腺瘤、神經(jīng)上皮性腫瘤... |
| 皮膚癌 | 黑色素瘤、基底細胞癌、鱗狀細胞癌... |
| 骨與軟組織腫瘤 | 骨腫瘤、軟組織腫瘤... |
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檢測內(nèi)容全面
一次性檢測實體腫瘤850個基因的全部外顯子區(qū)域，全面覆蓋藥物靶點基因，為患者靶向和化療藥物匹配或參加臨床試驗提供更多機會。
檢測結果正確
超低豐度基因檢出，可檢測頻率低至0.1%的腫瘤基因突變，不讓患者錯過治療機會；
自動化基因解碼數(shù)據(jù)分析與雙重人工核查，正確報告突變豐度及變異位點，提高腫瘤患者用藥幾率。
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報告解讀專業(yè)
科學解讀靶向藥物的敏感性和耐藥性、化療藥物的療效及毒副作用；
前沿的免疫治療相關指標，篩選敏感人群，預警無效用藥。
臨床性價比高
可針對90%以上的常見惡性實體瘤提供用藥指導；
監(jiān)控反復轉移以及耐藥患者分子變化機制，實時動態(tài)監(jiān)測，實現(xiàn)腫瘤全病程監(jiān)測與管理。
對照體系嚴謹
嚴格的白細胞對照，白細胞同步檢測鑒別胚系突變，雙倍成本確保結果正確；
提供胚系突變信息，揭示可遺傳的家族腫瘤風險。
樣本類型多樣
腫瘤組織樣本；
為無法獲取組織樣本的患者提供血液檢測（只需外周血10毫升）。
初診初治，尋找適合的靶向治療或免疫治療機會的腫瘤患者
反復、轉移或難治性腫瘤，需要尋找跨適應癥靶向藥物、免疫治療機會甚至臨床試驗的腫瘤患者
已診斷為腫瘤，但未知腫瘤來源，需要指導臨床用藥的腫瘤患者
既往治療效果不佳或者出現(xiàn)耐藥，需要獲得新的用藥方案的腫瘤患者
通過傳統(tǒng)檢測沒有找到合適靶點，希望獲得更多用藥選擇的腫瘤患者
希望全面了解自身突變情況，獲得綜合性用藥方案的腫瘤患者
靶向用藥指導
根據(jù)腫瘤患者特有的基因變異，推薦相關藥物，為醫(yī)生提供治療依據(jù)
化療及內(nèi)分泌治療指導
評估化療及內(nèi)分泌藥物的療效及毒副作用，優(yōu)化用藥方案
免疫治療指導
檢測TMB、MSI、MMR等多項免疫治療參考指標，提供療效預測和預后信息
腫瘤風險預測
檢測遺傳性腫瘤相關基因，預測腫瘤的家族遺傳性風險
腫瘤動態(tài)檢測
通過檢測外周血ctDNA，對患者的基因突變狀況和耐藥發(fā)生進行動態(tài)檢測
省時省錢
節(jié)省了患者寶貴的時間，避免不必要的花費。
組織樣本 （以下樣本類型可任選一種）
石蠟白片10-15張
石蠟塊1-2塊
新鮮手術組織綠豆粒大小1粒
新鮮穿刺組織1-2條
胸腹水50毫升
+
對照樣本
3-5毫升抗凝血（紫色蓋帽EDTA抗凝管）
血液樣本
10毫升外周血（游離核酸采血管）
檢測周期： 10-12個自然日（自檢測中心收到合格樣本之日起）
檢測咨詢
檢測采集與寄送
基因解碼
報告與解讀
個體化治療
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