【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)如何為產(chǎn)生耐藥的肺癌患者找到更有效果的靶向治療藥物

非小細(xì)胞肺癌對(duì)靶向藥物產(chǎn)生耐藥性的基因解碼

表皮生長(zhǎng)因子受體 (EGFR) 和間充質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子 (MET) 信號(hào)通路的異常激活與驅(qū)動(dòng)肺癌中的腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖有關(guān)。在非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 的一個(gè)亞組中，激活EGFR基因突變，主要是 L858R 突變和外顯子 19 缺失，導(dǎo)致 EGFR 激酶活性的配體非依賴性激活。靶向 EGFR 的酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) 是 EGFR 突變 NSCLC 患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方法；然而，許多患者會(huì)對(duì) TKI 產(chǎn)生耐藥性。此外，通過(guò)增加受體或配體的表達(dá)激活 MET 通路經(jīng)常與 TKI 抗性有關(guān)。使用單藥 EGFR 和 MET 抑制劑組合靶向兩種受體的治療策略不能應(yīng)對(duì)廣泛的耐藥機(jī)制，因此需要新的方法來(lái)克服耐藥性并提高臨床治療效果。通過(guò)雙特異性抗體 (BsAb) 同時(shí)結(jié)合 EGFR 和 MET 是一個(gè)可能的針對(duì)耐藥性并獲得更好的治療效果的治療方案。

如何找到可以克服耐藥性的靶向治療藥物？

找到識(shí)別并靶向 MET 的拮抗劑抗體可能具有挑戰(zhàn)性，因?yàn)樽饔脵C(jī)制取決于抗體對(duì)腫瘤靶抗原的效價(jià)。此類抗體稱為抗 MET，它調(diào)節(jié) c-Met 的活性，根據(jù)《腫瘤驅(qū)動(dòng)基因概論》，MET也稱為酪氨酸蛋白激酶 Met 或肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體，它是一種由MET基因編碼的蛋白質(zhì)。在配體結(jié)合后，MET 二聚化并啟動(dòng)信號(hào)通路激活。因此，誘導(dǎo) MET 二聚化的抗體可能具有激動(dòng)活性，盡管已經(jīng)報(bào)道了拮抗性二價(jià) MET 單克隆抗體 (mAb) 。

具有單價(jià)抗 MET 結(jié)合臂的抗體可以防止基于 MET 二聚化的激動(dòng)作用。然而，具有這種特性的抗體，如 onartuzumab，沒有良好的基因檢測(cè)后應(yīng)用的臨床效果，可能是由于 (1) 無(wú)法誘導(dǎo) Fc 介導(dǎo)的效應(yīng)功能；(2)通過(guò)單價(jià)分子內(nèi)化減少 MET 下調(diào)；(3) 僅針對(duì) MET，這可能通過(guò)致癌 EGFR 信號(hào)觸發(fā)耐藥性的產(chǎn)生。因此，佳學(xué)基因靶向藥物基因檢測(cè)著手發(fā)現(xiàn)具有不同分子形式和不同表位的靶向藥物以提高療效。

通過(guò)不同表位和結(jié)構(gòu)靶向 EGFR 和 MET 的二特異性抗體具有不同的臨床治療效果。為了賊大限度地抑制 EGFR 和 MET 通路，佳學(xué)基因腫瘤基因檢測(cè)需要發(fā)現(xiàn)一種新的雙特異性靶向抗體藥物，它結(jié)合了所有先前描述的 EGFR 和 MET 抗體藥物的作用機(jī)制，但不誘導(dǎo)受體二聚化和活化。新的雙和持異性靶向藥物將有兩個(gè)結(jié)合臂：一個(gè)與 EGFR 結(jié)合的單價(jià)臂和另一個(gè)與 MET 結(jié)合的單價(jià)臂。

為了能夠選擇具有更好治療效果的雙特異性靶向藥物，佳學(xué)基因腫瘤850正確用藥基因檢測(cè)采用經(jīng)驗(yàn)方法篩選了一組雙特異性靶向藥物抗體，賊終確定使用amivantamab，它的另一個(gè)名字是JNJ-61186372，這是一種對(duì)EGFR TKI靶向藥物耐藥非小細(xì)胞肺癌模型中具有活性的 EGFR × MET雙特異性基因檢測(cè)信息依賴性臨床藥物。在腫瘤靶向藥物創(chuàng)新性藥物的研究與發(fā)現(xiàn)途徑中，佳學(xué)基因描述了一種通用的選擇策略，提供了有關(guān) amivantamab 如何結(jié)合腫瘤細(xì)胞上的靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)學(xué)知識(shí)，并提供了新的功能性抗體的體內(nèi)抗腫瘤效果的數(shù)據(jù)。