【佳學(xué)基因檢測(cè)】三甲基胺尿癥基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因解碼嗎?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
三甲基胺尿癥是英文trimethylaminuria的中文翻譯。這一疾病又叫做;魚(yú)臭癥,魚(yú)腥味綜合征,三甲胺尿癥。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止三甲基胺尿癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做三甲基胺尿癥基因解碼、基因檢測(cè)?
先天性代謝異常伴隨著令人討厭的體臭,由于FMO介導(dǎo)的來(lái)自食物的氨基三甲胺(TMA)的N氧化缺乏引起。 受影響的個(gè)體在其尿液,汗液和呼吸中分泌相對(duì)大量的TMA,并表現(xiàn)出惡臭游離胺的腥臭體征。
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根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,三甲基胺尿癥的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是;ICD編碼是
三甲基胺尿癥基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因解碼嗎?
是的,可以只做基因解碼。在做決定之前,得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間,也可以省錢(qián),更重要的是讓檢測(cè)或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)