佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險基因哪里測,佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 精準(zhǔn)治療 >

【佳學(xué)基因檢測】青春期前肥胖與糖尿病發(fā)病原因基因檢測

根據(jù)青春期性發(fā)育異常解析采用基因檢測進行早期發(fā)現(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn),國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《2022 Mar 9.》在第Disorders of Growth Hormone in Childhood期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《青春期前肥胖與糖尿病發(fā)病原因基因檢測》的國際前沿研究總結(jié)文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Philip G. Murray?,?Peter E. Clayton?完成。

佳學(xué)基因檢測】青春期前肥胖與糖尿病發(fā)病原因基因檢測


青春期性發(fā)育異常解析采用基因檢測進行早期發(fā)現(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)青春期性發(fā)育異常解析采用基因檢測進行早期發(fā)現(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn),國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《2022 Mar 9.》在第Disorders of Growth Hormone in Childhood期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《青春期前肥胖與糖尿病發(fā)病原因基因檢測》的國際前沿研究總結(jié)文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Philip G. Murray?,?Peter E. Clayton?完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼:?25905205和2022 Mar 9.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

關(guān)鍵詞生長障礙,兒童內(nèi)分泌學(xué)家,GH-IGF1軸,性類固醇,青春期,生長激素缺乏


國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:

Keywordsgrowth disorders,pediatric endocrinologist,The GH-IGF1 axis,sex steroids, puberty,growth hormone deficiency


基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:

生長是兒童期的一個基本過程,生長障礙仍然是轉(zhuǎn)診給兒科內(nèi)分泌學(xué)家的賊常見原因之一。生長可分為四個階段——胎兒期、嬰兒期、兒童期和青春期,每個階段都有不同的激素成分影響生長。GH-IGF1軸在兒童生長階段起著重要作用,在青春期與性類固醇一起發(fā)揮著重要作用,而在嬰兒期,甲狀腺激素和營養(yǎng)至關(guān)重要。盡管由于重組人生長激素治療GH缺乏癥(GHD)兒童的有效性,GH-IGF1軸矮小障礙的一個罕見原因極其重要。在這里,疾病發(fā)生的致病基因鑒定基因解碼及針對性藥物指導(dǎo)基因檢測課題組回顧了生長激素缺乏癥的診斷,通過結(jié)合營養(yǎng)學(xué)、生物化學(xué)、影像學(xué)和基因檢測。特別關(guān)注IGF-1/BP3診斷的正確性以及GH刺激試驗和GH分析的已知問題。孤立性GHD是由GH1、BTK和RNPC3突變引起的,而GHD被視為多發(fā)性垂體激素缺乏癥的一部分,已知是由多種基因突變引起的。各種腦結(jié)構(gòu)畸形可與先天性GHD相關(guān),賊常見的是垂體后葉異位或視隔發(fā)育不良。獲得性GHD較少見,由腫瘤、放療、垂體炎和創(chuàng)傷性腦損傷引起。重組人生長激素治療對生長激素缺乏癥兒童的身高改善非常有效,而且極其安全。身材矮小的疾病很少也由GH-IGF1軸的各種其他疾病引起。生長激素抵抗見于Laron綜合征和IGF1和IGF1R突變,而IGF1的生物利用度降低見于ALS缺乏和PAPPA2缺乏。重組人IGF1(rhIGF1)治療可用于由Laron綜合征或IGF1突變引起的IGF-I缺乏癥患者。rhIGF1在改善身高方面有效,但治療效果不如使用生長激素治療生長激素缺乏癥。IGF1R或IGF1突變患者的表型突出了IGF1在產(chǎn)前生長中的作用,這些患者的產(chǎn)前生長通常受損,且出生時小于胎齡。生長激素過量在兒童期比生長激素缺乏癥少見得多,可由垂體腺瘤、視神經(jīng)膠質(zhì)瘤(主要見于NF1)、麥庫恩-奧爾布賴特綜合征或卡尼綜合征引起。治療方法為手術(shù)、生長抑素類似物或GH受體拮抗劑:


彩色橫排logo+公司名稱640


 彩色橫排logo+公司名稱640

 
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部