【佳學基因檢測】藥物遺傳學在藥物不良反應中的作用：個性化藥物的基因檢測

藥物不良反應前瞻性研究團隊基因檢測真假判斷標準

根據藥物不良反應前瞻性研究團隊基因檢測真假判斷標準，國際有很高知名度基因檢測科學性證據雜志《. 2021 Apr 30;12:651720.》在第Front Pharmacol期發(fā)表了一篇標題為《藥物遺傳學在藥物不良反應中的作用：個性化藥物的基因檢測》的國際研究進展匯報文章。該基因領域的臨床應用研究由Emanuele Micaglio , Emanuela T Locati , Michelle M Monasky , Federico Romani , Francesca Heilbron , Carlo Pappone  完成。

基因信息數(shù)據庫索引號：

臨床數(shù)據證據代碼： 33995067和 doi: 10.3389/fphar.2021.651720. eCollection 2021.

基因解碼研究關鍵詞：

藥物不良反應,brugada綜合征,糖尿病基因檢測,長QT綜合征,個性化醫(yī)療,促心律失常,沒收

國際基因解碼證據鏈條標簽：

Keywords: adverse drug reaction; brugada syndrome; diabetes; genetic test; long QT syndrome; personalized medicine; proarrhythmia; seizure.

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

藥物不良反應（ADR）是導致發(fā)病率和死亡率的重要和常見原因。ADR可能與多種藥物有關，包括抗驚厥藥、麻醉劑、抗生素、抗逆轉錄病毒藥物、抗癌藥物和抗心律失常藥物，并可能涉及每個器官或裝置。由于ADR的臨床異質性和復雜性，對其原因仍知之甚少。在這種情況下，ADR的遺傳易感性是一個新出現(xiàn)的問題，不僅在抗癌化療中，而且在許多其他醫(yī)學領域，包括葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏引起的溶血性貧血、再生障礙性貧血、卟啉癥、惡性高熱、表皮組織壞死（萊爾綜合征和史蒂文斯-約翰遜綜合征）、癲癇、甲狀腺疾病、，糖尿病、長QT和Brugada綜合征?；蛲蛔冊贏DRs發(fā)病機制中的作用已顯示為劑量依賴性或劑量非依賴性反應。在這篇綜述中，基因檢測突序列對藥物靶向的發(fā)現(xiàn)和應用研究介紹了ADR遺傳基因檢測臨床應用正確性與全面性研究背景：的賊新進展，其表型表現(xiàn)包括血液、肌肉、心臟、甲狀腺、肝臟和皮膚疾病。這篇綜述旨在說明遺傳學在預防ADR和優(yōu)化許多常用藥物的安全治療使用方面的日益有用性。在這一前瞻性研究中，ADR可能成為一種不利的“壓力測試”，導致對基因決定疾病的新診斷。因此，在藥物不良反應的研究中更廣泛地使用藥物遺傳學檢測將導致對以前未曾料到的疾病進行新的臨床診斷，并提高治療的安全性和有效性。未來，通過新的實驗室技術和人工智能的實施來改善基因型-表型相關性，可能會導致個性化的藥物，能夠預測ADR，從而為每位患者選擇合適的化合物和劑量。

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