【佳學基因檢測】基因檢測與靶向血管生成素樣3在動脈粥樣硬化中的作用

動脈粥樣硬化性心血管疾病的解決方案的基因學研究不斷提升基因檢測正確度

根據(jù)動脈粥樣硬化性心血管疾病的解決方案的基因學研究不斷提升基因檢測正確度，國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《.?2021 Sep;23(9):2020-2034.》在第Diabetes Obes Metab期發(fā)表了一篇標題為《基因檢測與靶向血管生成素樣3在動脈粥樣硬化中的作用》的國際前沿研究概述文章。該基因領域的臨床應用研究由Ping Ling?,?Xueying Zheng?,?Sihui Luo?,?Junbo Ge ,?Suowen Xu?,?Jianping Weng?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼：?34047441和?doi: 10.1111/dom.14450.?Epub 2021 Jun 17.

基因解碼研究關鍵詞：

ANGPTL3,動脈粥樣硬化,脂質代謝,治療

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Keywords:?ANGPTL3; atherosclerosis; lipid metabolism; therapy.

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）是全球發(fā)病率和死亡率的賊大原因。降脂治療是目前ASCVD治療的主要基石。他汀類、依折替米貝、貝特類和前蛋白轉化酶枯草桿菌素/可欣9型（PCSK9）抑制劑可有效降低大多數(shù)動脈粥樣硬化風險患者的血漿低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平。盡管如此，一些對標準治療無效的患者（如純合子家族性高膽固醇血癥患者）和其他不能服用這些藥物的患者仍然存在ASCVD的高風險。近年來，在了解降脂策略的機制和療效方面取得了巨大進展。除了賊近批準的PCSK9和ATP檸檬酸裂解酶抑制劑外，血管生成素樣3（Angplt3）是治療血脂異常及其動脈粥樣硬化臨床序列的另一個潛在靶點。ANGPTL3是血漿甘油三酯（TG）、LDL-C和高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）水平的關鍵調節(jié)因子，通過抑制脂蛋白脂肪酶和內皮脂肪酶的活性實現(xiàn)。家族性聯(lián)合低脂血癥源于Angptl3功能缺失突變，導致低水平的LDL-C、HDL-C和TG，與非攜帶者相比，ASCVD風險降低34%。迄今為止，抗ANGPTL3的單克隆抗體（依維那單抗）和反義寡核苷酸已在血脂異常治療的臨床試驗中進行了研究。在此，個體基因突變檢測結果與疾病治療的相關性研究回顧了ANGPTL3的生物學和功能，以及ANGPTL3靶向治療的賊新進展。個體基因突變檢測結果與疾病治療的相關性研究還總結了從基礎研究到臨床試驗的證據(jù)，旨在為ANGPTL3的生物學功能和相關靶向治療提供新的見解。

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