佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險基因哪里測,佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 精準(zhǔn)治療 >

【佳學(xué)基因檢測】影響氯吡格雷治療臨床療效和安全性的代謝酶相關(guān)基因多態(tài)性基因檢測

根據(jù)缺血性中風(fēng)低毒藥物開發(fā)如何進行基因檢測,國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《.?2021 Jun;17(6):685-695.》在第Expert Opin Drug Metab Toxicol期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《影響氯吡格雷治療臨床療效和安全性的代謝酶相關(guān)基因多態(tài)性基因檢測》的大數(shù)據(jù)人工評價性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Abdullah Alkattan ,?Eman Alsalameen?完成。

佳學(xué)基因檢測】影響氯吡格雷治療臨床療效和安全性的代謝酶相關(guān)基因多態(tài)性基因檢測


缺血性中風(fēng)低毒藥物開發(fā)如何進行基因檢測

根據(jù)缺血性中風(fēng)低毒藥物開發(fā)如何進行基因檢測,國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《.?2021 Jun;17(6):685-695.》在第Expert Opin Drug Metab Toxicol期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《影響氯吡格雷治療臨床療效和安全性的代謝酶相關(guān)基因多態(tài)性基因檢測》的大數(shù)據(jù)人工評價性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Abdullah Alkattan ,?Eman Alsalameen?完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼:?33931001和?doi: 10.1080/17425255.2021.1925249.?Epub 2021 May 15.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

氯吡格雷,抗血小板活性,基因多態(tài)性,藥物遺傳學(xué),先進階段代謝。


國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:

Keywords:?Clopidogrel; antiplatelets activity; gene polymorphism; pharmacogenetics; phase-I metabolism.


基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:

簡介:氯吡格雷是一種被描述為前藥的抗血小板藥物,在生物轉(zhuǎn)化為活性代謝物之前不能發(fā)揮抗血小板作用。它通常用于降低被診斷為急性冠脈綜合征或缺血性中風(fēng)患者的凝血風(fēng)險。涉及領(lǐng)域:基因測序結(jié)果的基因檢測與基因解碼差異性分析回顧了PubMed和Google Scholar上發(fā)表的文章,重點關(guān)注與氯吡格雷臨床療效和安全性相關(guān)的CYP2C19、CYP3A4、CYP2C9、CYP2B6和CYP1A2基因突變。專家意見:根據(jù)目前的藥物遺傳學(xué)研究,攜帶CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C9*3和CYP2B6*5等位基因的患者可能對氯吡格雷無反應(yīng),因為他們中的血小板抑制效果較差。相比之下,CYP2C19*17、CYP3A4*1G和CYP1A2*1C等位基因的攜帶者在氯吡格雷使用者中顯示出更顯著的抗血小板作用,并有望作為一種遺傳因素對心血管事件起到保護作用。當(dāng)考慮對患者進行氯吡格雷治療時,不建議對CYP2C19、CYP3A4、CYP2C9、CYP2B6或CYP1A2變體進行基因分型,因為一些試驗顯示可能影響氯吡格雷反應(yīng)性的特定非遺傳因素(如年齡和糖尿?。?。相反,血小板抑制試驗可作為氯吡格雷治療臨床療效的預(yù)測指標(biāo)。其他P2Y12受體抑制劑應(yīng)被視為替代藥物。


罕見病-家族性痙攣性截癱


 罕見病-家族性痙攣性截癱

 
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部