【佳學基因檢測】結(jié)直腸癌伊立替康靶向藥物基因檢測

結(jié)直腸癌伊立替康靶向藥物基因檢測及DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑基因檢測：

根據(jù) 腫瘤內(nèi)科學在國際有很高知名度基因檢測證據(jù)雜志《Cancer Drug Resist》. 2021 Nov 2;4(4):946-964..發(fā)表了一篇題目為《 結(jié)直腸癌中的細胞伊立替康耐藥性和通過包括 DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑在內(nèi)的各種聯(lián)合試驗克服伊立替康難治性：綜述完成。》的文章，進一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應當考慮的問題。研究由Shogo Ozawa 1, Toshitaka Miura 1, Jun Terashima 1, Wataru Habano 1等完成。研究結(jié)果收錄的數(shù)據(jù)庫代號為：PMID: 35582377

本文關(guān)鍵詞

ABCG2, DNA拓撲異構(gòu)酶I,耐藥性,抗癌藥,癌癥干細胞,結(jié)直腸癌,表觀遺傳學,伊立替康。

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

PMID: 35582377

基因解碼檢測研臨床相關(guān)性內(nèi)容：

結(jié)直腸癌中的細胞伊立替康耐藥性和通過包括 DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑在內(nèi)的各種聯(lián)合試驗克服伊立替康難治性：綜述

基因檢測臨床結(jié)論：

癌癥的靶向藥物基因檢測適用人群研究發(fā)現(xiàn)用藥物治療結(jié)直腸癌 (CRC) 仍然不能令人滿意。藥物治療失敗的一個主要原因是結(jié)腸癌細胞對藥物的耐藥性，這是一個緊迫的問題。在這篇腫瘤的基因解碼是如何為基因檢測提供科學依據(jù)的論述中，腫瘤的靶向藥物基因解碼基因檢測研究團隊總結(jié)了以往關(guān)于 CRC 細胞對伊立替康耐藥的研究，并討論了耐藥性的可能原因。腫瘤的靶向藥物基因解碼基因檢測研究團隊的腫瘤的基因解碼是如何為基因檢測提供科學依據(jù)的論述提出了人類 CRC 中伊立替康耐藥的以下五個主要原因：（1）細胞伊立替康耐藥主要是通過藥物外排轉(zhuǎn)運蛋白 ABCG2 的表達增加引起的； (2) 細胞伊立替康耐藥性也與核受體孕烷/類固醇 X 受體 (PXR/SXR) 相關(guān)，通過將細胞暴露于 SN-38，該受體在 CRC 細胞中富集 CYP3A4 基因增強子區(qū)域； (3) 伊立替康耐藥細胞在 mRNA 和蛋白質(zhì)水平上具有降低的 DNA 拓撲異構(gòu)酶 I (Top1) 表達或 Top1 錯義突變； (4) 腫瘤微環(huán)境的改變通過細胞間囊泡介導的 miRNAs 傳遞導致耐藥性； (5)結(jié)直腸癌干細胞是成功治療結(jié)直腸癌賊難的靶點。在臨床環(huán)境中，CRC 逐漸對賊初有效的基于伊立替康的治療產(chǎn)生耐藥性。為了解決這個問題，已經(jīng)進行了幾項臨床試驗，例如伊立替康加西妥昔單抗對比西妥昔單抗單藥治療。另一項關(guān)于伊立替康加 guadecitabine（一種 DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑）的臨床試驗也已進行。

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