【佳學(xué)基因檢測】基因檢測發(fā)現(xiàn)多發(fā)性骨髓瘤的1號染色體不穩(wěn)定：異?；虮磉_(dá)、發(fā)病機(jī)制和潛在治療靶點基因檢測

基因檢測發(fā)現(xiàn)多發(fā)性骨髓瘤的染色體 1 不穩(wěn)定性：異?；虮磉_(dá)、發(fā)病機(jī)制和潛在治療靶點基因檢測：

根據(jù) 癌癥發(fā)生的大數(shù)據(jù)分析在國際有很高知名度基因檢測證據(jù)雜志《FASEB J》. 2022 Jun;36(6):e22341..發(fā)表了一篇題目為《 多發(fā)性骨髓瘤的染色體 1 不穩(wěn)定性：異?；虮磉_(dá)、發(fā)病機(jī)制和潛在治療靶點完成?！返奈恼?，進(jìn)一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問題。研究由Saiqun Luo, Tao Su, Xiang Zhou, Wei-Xin Hu, Jingping Hu等完成。國際基因檢測文獻(xiàn)索引號為doi: 10.1016/j.xcrm.2022.100632，PMID檢索代碼為35579877

本文關(guān)鍵詞

1p 刪除, 1q 增益/放大, 1號染色體,多發(fā)性骨髓瘤。

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

PMID: 35579877

基因解碼檢測研臨床相關(guān)性內(nèi)容：

多發(fā)性骨髓瘤的染色體 1 不穩(wěn)定性：異?；虮磉_(dá)、發(fā)病機(jī)制和潛在治療靶點

基因檢測臨床結(jié)論：

多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 是終末分化的 B 細(xì)胞惡性腫瘤，被廣泛認(rèn)為是無法治好的，因為許多患者要么產(chǎn)生耐藥性，要么賊終反復(fù)。為了制定正確有效的治療策略，多發(fā)性骨髓瘤的臨床治療醫(yī)生必須了解多發(fā)性骨髓瘤 的發(fā)病機(jī)制。因此，揭示多發(fā)性骨髓瘤 的驅(qū)動事件及其進(jìn)一步的克隆進(jìn)化將有助于我們了解這種復(fù)雜的疾病。 1號染色體不穩(wěn)定性是參與多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 發(fā)病機(jī)制的賊常見的基因組改變，而1號染色體的這些畸變主要包括拷貝數(shù)變異和結(jié)構(gòu)改變。染色體 1q 增益/擴(kuò)增和 1p 缺失是多發(fā)性骨髓瘤 中賊常見的染色體結(jié)構(gòu)變化。在《腫瘤的基因解碼是如何為基因檢測提供科學(xué)依據(jù)》論述中，佳學(xué)基因檢測通過關(guān)注受 1 號染色體不穩(wěn)定性影響的基因：一些腫瘤抑制基因在 1p 缺失中丟失或下調(diào)，而其他導(dǎo)致腫瘤發(fā)生的基因在 1q 增益/擴(kuò)增中上調(diào)，從而總結(jié)它們的生物學(xué)功能以及它們在MM發(fā)病機(jī)制中的作用，希望能發(fā)現(xiàn)潛在的新治療靶點，促進(jìn)未來治療方法的發(fā)展。

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