【佳學(xué)基因檢測(cè)】微衛(wèi)星不穩(wěn)定性癌癥免疫治療的預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物基因檢測(cè)

微衛(wèi)星不穩(wěn)定性：癌癥免疫治療的預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物基因檢測(cè)：

根據(jù) 靶向藥物使用前所需要做的檢測(cè)在國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)證據(jù)雜志《Appl Immunohistochem Mol Morphol》. 2018 Feb;26(2):e15-e21..發(fā)表了一篇題目為《 微衛(wèi)星不穩(wěn)定性：癌癥免疫治療的預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物完成。》的文章，進(jìn)一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測(cè)及癌癥致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問(wèn)題。研究由Liisa Chang, Minna Chang, Hanna M Chang, Fuju Chang doi: 10.1016/j.ejca.2017.06.023. Epub 2017 Jul 28.PMID: 28877075

本文關(guān)鍵詞

靶向藥物,使用前,所需要做,檢測(cè)

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢

PMID: 28877075

基因解碼檢測(cè)研臨床相關(guān)性內(nèi)容：

微衛(wèi)星不穩(wěn)定性：癌癥免疫治療的預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物

基因檢測(cè)臨床結(jié)論：

免疫療法已在各種類(lèi)型的癌癥中顯示出有希望的結(jié)果。為癌癥免疫治療開(kāi)發(fā)的檢查點(diǎn)抑制劑藥物已被美國(guó)食品和藥物管理局 (FDA) 批準(zhǔn)用于晚期黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌、腎細(xì)胞癌、膀胱癌和難治性霍奇金淋巴瘤患者。在賊新公告中，F(xiàn)DA 已加速批準(zhǔn) pembrolizumab 用于患有高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（ MSI-H ）或錯(cuò)配修復(fù)缺陷實(shí)體瘤的兒科和成人患者。這是該機(jī)構(gòu)新穎批準(zhǔn)基于常見(jiàn)生物標(biāo)志物而非基于器官方法的癌癥治療。由于錯(cuò)配修復(fù)基因的遺傳性種系突變或這些基因的表觀遺傳失活，MSI-H 存在于結(jié)直腸癌和非結(jié)直腸癌的一個(gè)子集中。眾所周知，MSI-H 會(huì)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞中體細(xì)胞突變的累積，并導(dǎo)致一系列分子和生物學(xué)變化，包括高腫瘤突變負(fù)荷、增加的新抗原表達(dá)和豐富的腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞。這些變化與對(duì)檢查點(diǎn)抑制劑藥物的敏感性增加有關(guān)。在這篇小型綜述中，我們提供了 MSI 相關(guān)實(shí)體瘤的賊新信息，特別關(guān)注 MSI 在檢查點(diǎn)免疫治療中的預(yù)測(cè)作用。

 特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓-致病基因鑒定基因檢測(cè)