【佳學基因檢測】腦干膠質瘤基因檢測機構介紹

基因檢測機構介紹：

基因檢測單位名稱：湖南省永州市基因檢測報告質量抽查中心。其他成熟基因檢測項目：分泌性IgA缺乏癥唾液檢測基因騙局嗎？如何避免?, 易感性增加自發(fā)姐妹染色單體交換基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因檢測導讀：

腦干膠質瘤基因檢測研討會紀要: 來自廣西壯族自治區(qū)桂林市陽朔縣高田鎮(zhèn)的終志成（化名）在武警總醫(yī)院被醫(yī)生診斷為腦干膠質瘤。比較《ESMO Open》,基因突變引起的腦干膠質瘤會遺傳。

本文關鍵詞

腦干膠質瘤,基因檢測

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

產生腦干膠質瘤醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：腦干膠質瘤是一種發(fā)生于腦干部位的膠質母細胞來源的惡性腫瘤,其臨床表現(xiàn)可能與下列一些疾病有相同、相似或者重疊: 其他腦干部位占位性病變 腦干腦膜瘤 腦干血管畸形 腦干結節(jié)病(如腦干梗死、腦干出血等) 這些病變也可引起類似的腦神經功能障礙。 其他腦部膠質瘤 小腦、丘腦或顱內其他部位的膠質母細胞瘤 臨床癥狀可能有相似之處。 腦干部位感染 細菌性或病毒性腦干腦膜炎/腦炎 結核或真菌感染等導致的腦干病變 多發(fā)性硬化等脫髓鞘疾病 有時可累及腦干,造成類似的神經功能障礙。 某些神經變性疾病 如肌萎縮側索硬化癥、Parkinson疾病等,早期也可出現(xiàn)腦干征象。 視神經或視疝病變 部分腦干腫瘤可影響視神經或視疝,臨床表現(xiàn)類似。 腦干部位創(chuàng)傷后遺癥 顱腦損傷導致的腦干病變與腫瘤有時難以區(qū)分。 因此,需結合病史、神經癥狀體征、影像學表現(xiàn)、實驗室檢查等綜合評估,有時還需病理活檢明確諾斷。臨床醫(yī)師的經驗至關重要。

怎樣才能診斷正確？

表型數(shù)據(jù)庫代碼是：HP:0010796

表型描述

A tumor arising from glia in the central nervous system with macroscopic regions of necrosis and hemorrhage. Microscopically, glioblastoma multiforme is characterized by regions of pseudopalisading necrosis, pleomorphic nuclei and cells, and microvascular proliferation.