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【佳學(xué)基因檢測】燥狂癥用藥指導(dǎo)基因檢測

人類基因組80%以上的基因存在單核苷酸多態(tài)性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)。SNP是指由單個(gè)核苷酸變異引起的DNA序列多態(tài)性,包括堿基轉(zhuǎn)換、顛換、缺失和插入。藥物相關(guān)基因的SNP變異可影響對應(yīng)酶活性,進(jìn)而影響藥物代謝、轉(zhuǎn)運(yùn)或靶點(diǎn)結(jié)合,導(dǎo)致治療效果不佳甚至發(fā)生嚴(yán)重毒副作用。因此,通過對與抗躁狂藥物相關(guān)的SNP位點(diǎn)進(jìn)行檢測,可為患者量身定制用藥方案,提高治療效果

佳學(xué)基因檢測】燥狂癥用藥指導(dǎo)基因檢測


精神疾病用藥指導(dǎo)基因檢測導(dǎo)讀:

躁狂癥是一種情感性精神障礙疾病,其主要特征包括思維奔逸、情緒高漲、言語動(dòng)作增多等。臨床表現(xiàn)主要為易激惹和情緒高漲。由于躁狂癥常伴有抑郁發(fā)作,因此被歸類為雙相情感障礙之一。大多數(shù)患者呈反反復(fù)作,嚴(yán)重者可能出現(xiàn)幻覺、妄想等精神病性癥狀。

藥物治療是躁狂癥的主要方法。隨著對躁狂癥發(fā)病機(jī)制的逐漸了解,抗躁狂類藥物的研發(fā)也取得了飛速發(fā)展。臨床常用心情穩(wěn)定劑聯(lián)合其他藥物治療躁狂癥,如鋰鹽、卡馬西平和丙戊酸鹽。其中,鋰鹽是賊主要的抗躁狂藥物,但其治療窗窄,用量不當(dāng)可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或治療效果不佳。研究表明,GSK3B基因多態(tài)性影響鋰鹽代謝,NTRK2基因多態(tài)性影響丙戊酸鹽療效,因此應(yīng)根據(jù)患者基因型適當(dāng)調(diào)整藥物劑量。

人類基因組80%以上的基因存在單核苷酸多態(tài)性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)。SNP是指由單個(gè)核苷酸變異引起的DNA序列多態(tài)性,包括堿基轉(zhuǎn)換、顛換、缺失和插入。藥物相關(guān)基因的SNP變異可影響對應(yīng)酶活性,進(jìn)而影響藥物代謝、轉(zhuǎn)運(yùn)或靶點(diǎn)結(jié)合,導(dǎo)致治療效果不佳甚至發(fā)生嚴(yán)重毒副作用。因此,通過對與抗躁狂藥物相關(guān)的SNP位點(diǎn)進(jìn)行檢測,可為患者量身定制用藥方案,提高治療效果,減輕患者痛苦,節(jié)省醫(yī)療資源。

 

燥狂癥治療藥物選擇

鋰鹽:是賊主要的抗躁狂藥物,常用于控制躁狂發(fā)作和預(yù)防反復(fù)。

氯硝西泮(Clonazepam):可用于控制焦慮和激惹,對躁狂狀態(tài)的情緒控制也有幫助。

卡馬西平(Carbamazepine):對躁狂癥狀和情緒波動(dòng)有一定療效。

丙戊酸鹽(Valproate):可用于控制躁狂發(fā)作和預(yù)防反復(fù),也可與其他藥物聯(lián)合使用。

氯氮平(Chlorpromazine):常用于治療躁狂狀態(tài)的精神病性癥狀。

奧氮平(Olanzapine):可用于急性躁狂發(fā)作的治療,也可用于預(yù)防反復(fù)。

氟哌啶醇(Flupenthixol):用于治療躁狂狀態(tài)下的精神病性癥狀。

丙氧嗪(Prochlorperazine):可用于控制躁狂狀態(tài)下的激動(dòng)和不安。

氟西汀(Fluoxetine):一種選擇性血清素再攝取抑制劑,可用于躁狂狀態(tài)下的抑郁癥狀。

氟哌利多(Flupentixol):適用于治療躁狂狀態(tài)下的精神病性癥狀

個(gè)體基因型如何影響燥狂癥藥物的治療效果

鋰鹽:例如碳酸鋰(lithium carbonate)。對于躁狂癥的治療,鋰鹽被認(rèn)為是一種有效的藥物。然而,對于某些患者,特別是那些攜帶著與GSK3B基因有關(guān)的多態(tài)性的患者,鋰鹽的療效可能會(huì)受到影響。GSK3B基因編碼的蛋白在神經(jīng)發(fā)育和神經(jīng)變性過程中起著關(guān)鍵作用,與鋰鹽的治療反應(yīng)之間存在一定的關(guān)聯(lián)。

氯硝西泮(Clonazepam):氯硝西泮是一種苯二氮?類藥物,通常用于治療焦慮和癲癇。在躁狂癥患者中,氯硝西泮可以幫助控制激動(dòng)和不安。然而,有些患者可能因?yàn)槠浯x途徑中的基因型變異而影響其藥效或耐受性。

基因型對于藥物治療效果的影響是非常復(fù)雜的,并且在個(gè)體之間可能存在差異。因此,在制定治療方案時(shí),應(yīng)綜合考慮患者的基因型和其他臨床因素。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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