TP53突變和功能障礙發(fā)生在所有人類癌癥病例的一半以上，是某些癌癥預后不良的獨立標志物，p53賊重要的功能是作為直接或間接調控數(shù)千個其他基因的轉錄因子，一旦突變就會破壞了p53的轉錄抑制功能。
雖然大多數(shù)實驗研究集中在聚集在密碼子175、245、248等上的幾種賊常檢測到的p53突變的活性，但p53的DNA結構域內的幾乎每個密碼子都被發(fā)現(xiàn)是在癌癥中突變。
目前正在研究的p53治療方案如下：
一、將突變體p53恢復成野生型治療策略
人們現(xiàn)在目前正探索各種策略來靶向表達突變型p53的腫瘤。在腫瘤細胞中表達時，野生型p53是細胞凋亡和衰老的有效誘導劑，使突變體p53中的某些水平的野生型功能再活化，是有吸引力的治療途徑。此外，有研究已經(jīng)描述了可能恢復野生型p53功能的各種化合物，增加p53的水平。其他化合物與多種突變型p53蛋白結合并在DNA結合結構域相互作用，從而促進突變蛋白的正確折疊和p53功能的恢復。
二、促進突變型p53降解的治療策略
靶向突變型p53的另一種方法是通過提高周轉率去除蛋白質，野生型和突變型p53都可以通過泛素連接酶MDM2靶向用于其他正常細胞的蛋白酶體降解。抑制MDM2的應激是基于野生型p53激活的基礎，但也被認為導致癌細胞中突變型p53的過度表達。
三、靶向突變體p53調控途徑
突變型p53激活的下游途徑也可能是治療性干預的靶點。研究表明，抑制膽固醇合成使突變型p53恢復了細胞的形態(tài)并降低其存活周期，所以他汀類藥物（膽固醇抑制劑）作為突變型p53腫瘤的治療策略的效用將是有前景的。
在突變型p53的研究可以轉化為臨床實踐之前，仍然需要克服許多障礙。雖然有明確的證據(jù)表明突變體p53促進各種致癌反應，但這些反應介導的關鍵途徑仍不清楚。大多數(shù)突變體p53在癌細胞中表達非常高的水平，導致p53的免疫組織化學檢測用作突變p53的存在的代表，使得這些蛋白質具有極好的吸引力的治療靶點，如上所述，抑制這些突變型p53的活性或甚至重新建立一些野生型功能的功效是有目前研究的方向。
