什么是基因突變，基因突變一定會得癌癥么？
 

通俗來說基因突變是指基因結構發(fā)生了變化，由于DNA堿基對的替換、增添和缺失所造成。在細胞進行分裂的過程中，DNA會自我復制，在復制過程中難免會發(fā)生錯配現象，比如A和T配對，結果A被C替換了，在復制過后就變成了C和G配對。由于內因和外因（誘變劑等）同時作用下，發(fā)生了單個堿基對的改變，叫做堿基置換突變。通常情況下這種突變會引起編碼的蛋白質的結構和功能的變化，進一步影響表現型的變化，這是產生個體差異的根本原因。
 

如果在DNA片段中有多個堿基對插入或者缺失，從而在影響后續(xù)的DNA復制和編碼氨基酸，這種稱為移碼突變。同樣，它也可以使基因的表達收到影響，讓蛋白質或酶的結構與功能發(fā)生改變。 

基因突變的兩大類就是堿基置換突變（點突變）和移碼突變，其中堿基置換突變包括轉換和顛換；移碼突變包括缺失和插入?；蛲蛔冊诟鱾€物種之間是普遍的、隨機的。

癌癥是基因表達的蛋白質序列發(fā)生了變化，也就是結構和功能的變化。由于堿基發(fā)生不同變化后，在進行編碼的過程中也會出現不同現象。在編碼氨基酸時，突變前和突變后的密碼子都編碼同一種氨基酸，所以突變前后所產生的蛋白質功能是一樣的，這種突變成為同義突變。
 

當然，堿基對發(fā)生改變后造成不能編碼原來的氨基酸，造成了蛋白質功能異常，也就會引起疾病或癌癥，這種突變就是錯義突變。
 

如果突變使多肽鏈提前終止，導致不能繼續(xù)合成，則成為無義突變，同樣，本應停止合成多肽鏈時，卻因為堿基對突變使它繼續(xù)向下合成直到停止，這種成為終止密碼突變，這兩種突變都會影響蛋白質及酶的結構與功能。
 

隨著人們的研究發(fā)現，腫瘤相關基因的突變導致了腫瘤遺傳物質的改變，包括原癌基因和抑癌基因的基因變異，不同類型的腫瘤，相關的基因也有不同的突變方式，目前尚未對所有腫瘤的基因突變類型有更多了解了，人們也在不斷研究與發(fā)現新的致癌原因。