【佳學基因檢測】病例分析會中需要知道的關(guān)于DNAH5基因的知識
基因檢測的序列名稱:
DNAH5
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
1767
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
dynein axonemal heavy chain 5
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
動力蛋白軸索重鏈5
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a dynein protein, which is part of a microtubule-associated motor protein complex consisting of heavy, light, and intermediate chains. This protein is an axonemal heavy chain dynein. It functions as a force-generating protein with ATPase activity, whereby the release of ADP is thought to produce the force-producing power stroke. Mutations in this gene cause primary ciliary dyskinesia type 3, as well as Kartagener syndrome, which are both diseases due to ciliary defects. [provided by RefSeq, Oct 2009]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼一種動力蛋白,該蛋白是與微管相關(guān)的運動蛋白復(fù)合物的一部分,該復(fù)合物由重鏈,輕鏈和中間鏈組成。該蛋白是軸突重鏈動力蛋白。它起著具有ATPase活性的力量產(chǎn)生蛋白的作用,據(jù)認為ADP的釋放會產(chǎn)生力量產(chǎn)生力。該基因的突變會導(dǎo)致3型原發(fā)性睫狀運動障礙以及Kartagener綜合征,這兩種疾病都是由于睫狀體缺陷引起的。[由RefSeq提供,2009年10月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
CILD3, DNAHC5, HL1, KTGNR, PCD
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第5號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:13690437;結(jié)束位置坐標為:14011841。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:13690328;結(jié)束位置坐標為:14011829。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):
CILIARY DYSKINESIA, PRIMARY, 3; Situs Inversus; Situs ambiguus; Kartagener Syndrome; Ciliary Motility Disorders; Asthma; Recurrent respiratory infections; Autosomal recessive predisposition
如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):
纖毛運動障礙原發(fā)性2型;內(nèi)臟倒置;模棱兩可;卡塔格內(nèi)綜合癥;纖毛運動障礙;哮喘;反復(fù)呼吸道感染;常染色體隱性易感性
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
Rhinitis, Allergic, Seasonal;Ankle Brachial Index
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):
鼻炎,過敏性,季節(jié)性;踝肱指數(shù)
以該基因做靶點的藥物(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
(責任編輯:佳學基因)