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【佳學基因檢測】病例分析會中需要知道的關(guān)于DNAH5基因的知識

DNAH5基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標號為1767的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起鼻炎,過敏性,季節(jié)性;踝肱指數(shù)。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學基因檢測】病例分析會中需要知道的關(guān)于DNAH5基因的知識


基因檢測的序列名稱:

DNAH5


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

1767


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

dynein axonemal heavy chain 5


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

動力蛋白軸索重鏈5


基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a dynein protein, which is part of a microtubule-associated motor protein complex consisting of heavy, light, and intermediate chains. This protein is an axonemal heavy chain dynein. It functions as a force-generating protein with ATPase activity, whereby the release of ADP is thought to produce the force-producing power stroke. Mutations in this gene cause primary ciliary dyskinesia type 3, as well as Kartagener syndrome, which are both diseases due to ciliary defects. [provided by RefSeq, Oct 2009]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼一種動力蛋白,該蛋白是與微管相關(guān)的運動蛋白復(fù)合物的一部分,該復(fù)合物由重鏈,輕鏈和中間鏈組成。該蛋白是軸突重鏈動力蛋白。它起著具有ATPase活性的力量產(chǎn)生蛋白的作用,據(jù)認為ADP的釋放會產(chǎn)生力量產(chǎn)生力。該基因的突變會導(dǎo)致3型原發(fā)性睫狀運動障礙以及Kartagener綜合征,這兩種疾病都是由于睫狀體缺陷引起的。[由RefSeq提供,2009年10月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

CILD3, DNAHC5, HL1, KTGNR, PCD


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第5號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:13690437;結(jié)束位置坐標為:14011841。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:13690328;結(jié)束位置坐標為:14011829。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

CILIARY DYSKINESIA, PRIMARY, 3; Situs Inversus; Situs ambiguus; Kartagener Syndrome; Ciliary Motility Disorders; Asthma; Recurrent respiratory infections; Autosomal recessive predisposition


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

纖毛運動障礙原發(fā)性2型;內(nèi)臟倒置;模棱兩可;卡塔格內(nèi)綜合癥;纖毛運動障礙;哮喘;反復(fù)呼吸道感染;常染色體隱性易感性


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

Rhinitis, Allergic, Seasonal;Ankle Brachial Index


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

鼻炎,過敏性,季節(jié)性;踝肱指數(shù)


以該基因做靶點的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

病例分析會中需要知道的關(guān)于DNAH5基因的知識

(責任編輯:佳學基因)
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